с каким процессом связано нагревание наночастиц золота при облучении раковой опухоли лазерным светом
Нанозолото для диагностики и терапии рака
С развитием молекулярной медицины у учёных появилась возможность создавать принципиально новые препараты, воздействующие избирательно, только на определённые клетки, например, на клетки в очаге болезни, и не повреждающие при этом здоровые ткани. Такие препараты, как ожидается, будут особенно эффективны для терапии рака, ведь для подавления клеток опухоли, как правило, используются очень токсичные действующие вещества
.
Одно из перспективных направлений в разработке таких лекарств связано с использованием наночастиц золота. Само по себе золото биологически неактивно, так что его наночастицы можно относительно безопасно адресно доставлять к раковым клеткам и накапливать там. При облучении лазером, такие клетки будут нагреваться быстрее, чем клетки окружающих тканей. Известно, однако, что раковые клетки более чувствительны к нагреву, поэтому при определённой температуре в злокачественном образовании должны включатся механизмы самоуничтожения.
В основе новой методики лежит недавняя разработка лаборатории молекулярной иммунологии Института биоорганической химии РАН (ИБХ РАН), защищённая несколькими российскими и зарубежными патентами, — искусственные белковые соединения барназа:барстар. Одна часть этого соединения — фермент бактериальная рибонуклеаза (барназа), вторая — её природный ингибитор, белок барстар. К барназе прикрепляется один элемент запрограммированного соединения, а к барстару — другой. В качестве «прицепа» могут выступать компоненты разной природы: флуоресцентные белки, квантовые точки, биологические токсины, наночастицы золота и так далее. Соединение можно по существу собирать как конструктор, и при этом очень точно нацеливать на взаимодействие с нужными клетками организма или даже молекулами.
«Все противоопухолевые препараты апробируются на экспериментальных животных — иммунодефицитных мышах с привитыми опухолями рака, — комментирует заведующий лабораторией Института прикладной физики РАН Илья Турчин. — Существует методика маркировки раковых клеток флуоресцентными белками. Их вводят в клетки и регистрируют свечение. Можно также прикрепить к ним квантовые точки (полупроводниковые нанокристаллы), которые флуоресцируют с очень высокой интенсивностью и на разных длинах волн. Если доставить точки в раковую клетку, то можно зафиксировать их свечение и обнаружить опухоль. Задача физиков — определить её настоящие размеры, поскольку свет в биологических тканях рассеивается и, если наблюдать снаружи, то опухоль видна сильно увеличено, расплывчато. Чтобы узнать её истинные размеры, мы создаём специальный прибор — флуоресцентный диффузионный томограф».
С помощью томографа физики зафиксировали свечение квантовых точек, доставленных в опухоль молочной железы в подопытной мыши.
«Разработка методов адресной доставки нанозолота в опухоль для локальной гипертермии — очень перспективна, — отмечает Илья Турчин. — Главное преимущество этих методов — их неинвазивность, они основаны на не повреждающем воздействии оптического излучения».
Разработчики ожидают, что стоимость прибора, используемого для нового метода диагностики, составит порядка одного миллиона рублей, это значительно меньше, чем стоимость оборудования, используемого для традиционных методов диагностики — компьютерной томографии или маммографии.
Учёные считают, что в дальнейшем можно говорить о развитии недорогого и высокоэффективного способа лечения онкологических заболеваний. Проект осуществляется по контракту с Роснаукой, который завершится в ноябре 2009 года. Бюджет проекта составляет 7,8 миллионов рублей.
Лазерный мир
Злокачественные опухоли можно уничтожать с помощью золотых наночастиц, разогреваемых лазерным лучом
Альтернативу обычным средствам химио- и радиотерапии в онкологии могли бы составить золотые наночастицы. Их можно нагревать лазером, и, если такие частицы соберутся в раковой опухоли, то с их помощью можно эту самую опухоль уничтожить: злокачественные клетки погибнут, не выдержав лазерного нагрева. (В качестве альтернативы лазеру можно использовать ионизирующую радиацию, которую золотые частицы поглощают в 100 раз сильнее, чем живые ткани, и под действием которой они испускают электроны, повреждающие ДНК клеток.)
Сами по себе золотые наночастицы безвредны, в отличие от радиоактивного излучения или химиотерапевтических препаратов, которые бьют и по здоровым тканям тоже. Однако с наночастицами все равно возникает проблема, как их доставить в нужное место – если они осядут за пределами опухоли, пользы от них не будет. Чтобы привести их к раку, используют самые разные уловки. Ранее мы писали о том, как золотые наночастицы ищут опухоль с помощью специальных антител, связывающихся с рецепторами раковых клеток; другой способ – это заставить наночастицы выискивать клетки с повышенной кислотностью (а у раковых клеток она как раз повышена).
Иной подход использовали исследователи из Красноярского государственного медицинского университета им. В.Ф. Войно-Ясенецкого, Федерального исследовательского центра «Красноярский научный центр Сибирского отделения Российской Академии наук» (ФИЦ КНЦ СО РАН), Университета Оттавы и ряда других научных центров.
Они снабдили наночастицы нуклеиновыми аптамерами – так называют короткие нуклеиновые кислоты (ДНК или РНК), специально сконструированные так, чтобы связываться с определенными молекулами. По сути, аптамеры работают так же, как антитела, специфично связываясь с теми или иными клетками, но по сравнению с антителами они часто оказываются удобнее: очень специфичный аптамер для какого-нибудь рецептора получить бывает проще, чем такое же специфичное антитело.
В статье в Molecular Therapy – Nucleic Acids описаны результаты опытов с мышами с карциномой Эрлиха – экспериментальной раковой опухолью, которая росла у животных под кожей. После того, как мышам вводили наночастицы с аптамерами, опухоль пять минут облучали зеленым лазером. Опухоль исчезала полностью: ее не удалось обнаружить ни с помощью позитронно-эмиссионной томографии, ни с помощью компьютерной томографии, ни с помощью гистологического анализа; при этом здоровые ткани остались неповрежденными. То есть наночастицы с помощью аптамеров действительно связывались только с раковыми клетками, не обращая внимания на здоровые. Сами по себе наночастицы тоже никакого вреда мышам не причиняли.
Особенно важно здесь то, что метод удалось проверить не на культуре клеток, а прямо в живом организме. Разумеется, для разных опухолей нужно подбирать разные условия: например, для тех опухолей, которые находятся у поверхности тела, достаточно зеленого лазера, если же опухоль сидит глубоко, то для разогрева наночастиц понадобится красный лазер, так как он может проникать вглубь живых тканей. И в ближайшее время авторы работы как раз собираются оптимизировать размер наночастиц и другие условия методов так, чтобы можно было уничтожать раковые клетки, прячущиеся глубоко внутри тела.
Установлен эффективный механизм разрушения раковых клеток
В последние годы усиленно ведутся работы по применению наночастиц в гипертермии — разрушении раковых клеток высокой температурой. Гипертермия считается одним из наиболее перспективных методов борьбы с раковыми опухолями. Иммунная система человека способна быстро выводить из организма частицы, размер которых превышает 100 нм. Более миниатюрные тела могут задерживаться в организме гораздо дольше, что позволяет надеяться на успех нанонауки в этой области.
Поверхностные мембраны раковых клеток содержат гораздо большее количество рецепторов, нежели мембраны здоровых, что определяет повышенную концентрацию в пораженных тканях искусственно вводимых в организм человека препаратов. На этом принципе основано действие химиотерапевтических методик и применение радиоактивных изотопов. В настоящее время широко распространен метод общей гипертермии, когда тело человека нагревается полностью, или метод локального перегрева, когда используются небольшие подкожные излучатели.
Теперь же настал черед «прицельных» методов гипертермии.
В прессе не раз освещались эксперименты по созданию магнитных наночастиц, нагревание которых осуществляется с помощью электромагнитного излучения. Выше критической температуры (43С) они переходят в парамагнитную фазу и перестают нагреваться, делая перегрев более безопасным. Последние достижения ученых из Университета Пердью в американском штате Индиана позволят сделать гипертермию еще более избирательным и безопасным методом.
В своей работе исследователи во главе с Цзи Синь Чэном и Александром Вейем сконцентрировали внимание на наночатицах золота, имеющих диаметр около 15 нм и длину около 50 нм. Главное достижение ученых — это функционализация поверхности золотых наночастиц. Им удалось нанести на поверхность молекулы фолатов — солей фолиевой кислоты, наиболее активно поглощаемой раковыми клетками. Секрет успеха ученые пока не раскрывают.
Такая обработка приводит к тому, что наночастицы преимущественно осаждаются на поверхности больных клеток. После этого пораженный участок тела подвергается лазерному излучению в ближней области инфракрасного диапазона. Такое излучение легко проникает сквозь кожный покров и мягкие ткани и хорошо поглощается частицами золота, вызывая их быстрый нагрев. Нагретые частицы создают отверстия в мембранах клеток, через которые в их цитоплазму быстро проникают ионы кальция.
Именно присутствие ионов и приводит к резкому росту активности ферментов, содержащихся в цитоплазме клетки, что приводит к «микровзрывам» — на поверхности клеток происходят резкие вздутия, порождающие эффект кавитации. Вскоре после этого клетка погибает.
Таким образом, нагрев наночастиц — это только своеобразный спусковой крючок, который запускает гораздо более сложный химический процесс.
Ученые отметили, что с течением времени наночастицы золота проникают внутрь пораженных клеток. При этом нагревание с помощью ИК облучения также приводит к их гибели, однако в этом случае не происходит нарушения мембраны, и уничтожение клеточной структуры происходит исключительно за счет термического эффекта. Учеными отмечено, что для достижения необходимого терапевтического результата необходимо существенно увеличивать мощность излучающего лазера и продолжительность облучения.
Таким образом, именно поверхностная адсорбция наночастиц золота, по мнению ученых, может привести к созданию новой методики борьбы с раковыми опухолями.
Этот способ не требует длительного нагревания, а также позволяет снизить мощность излучения.
Кроме того, научной группой было установлено, что эти же наночастицы могут быть использованы для мониторинга распределения опухолей в организме и позволяют в реальном времени следить за движением препарата по организму. Метод двухфотонной люминесценции, успешно примененный Чэном, позволяет с большей контрастностью по сравнению с традиционными оптическими методами «высветить» частицы, а кроме того, получить картинку элементарно большего размера.
На данный момент трудно делать предположения, насколько быстро данная методика войдет в клиническую практику. Однако в любом случае понятно, что новый механизм разрушения клеток с помощью ионов кальция гораздо эффективнее обычного нагрева. Куда проще открыть врагу городские ворота, чем в одиночку сражаться с защитниками города.
Золотые наночастицы против рака
Согласно новым исследованиям, наночастицы золота могут быть безопасным инструментом для повышения эффективности вакцин и других лекарств, воздействующих на В-клетки иммунной системы.
За последние 20 лет количество случаев медицинского применения наночастиц неуклонно росло. Тем не менее, врачи и ученые по-прежнему не уверены в их безопасности и обеспокоены тем, каким образом они могут повлиять на иммунную систему.
Организм человека хорошо переносит золото, и этим металлом легко манипулировать. В форме наночастиц золото предлагает потенциал для нацеливания на клетки определенным образом. Доставка лекарств в определенную область может быть перспективной областью в медицине.
Предыдущие исследования уже установили, что наночастицы золота могут работать с крупными иммунными клетками, такими как макрофаги, безопасным, биосовместимым способом.
Теперь ученые впервые исследовали, как наночастицы золота взаимодействуют с В-лимфоцитами или лейкоцитами, которые меньше по размеру и которыми легче управлять.
Новое исследование — работа исследователей из Швейцарии и Великобритании, и оно представлено в недавнем докладе ACS Nano.
В-клетки в значительной степени ответственны за выработку антител в иммунной системе.
«Наночастицы, — говорит соавтор исследования Кэрол Буркин, профессор факультетов медицины и науки в Женевском университете в Швейцарии, — могут сформировать защитную капсулу для вакцин или других лекарств, чтобы доставить их туда, где они могут быть наиболее эффективным, щадя другие клетки».
Влияние наночастиц золота на В-клетки
Буркин и ее коллеги исследовали взаимодействие между различными формами наночастиц золота и «свежеизолированными человеческими В-лимфоцитами».
Они провели эксперименты, в которых подвергали В-клетки воздействию наночастиц золота в форме стержней и сферической формы без покрытия.
Наблюдая за маркерами активации на поверхности В-клеток, команда смогла увидеть степень, в которой различные типы наночастиц активировали или ингибировали иммунные ответы.
Ни один из типов наночастиц золота, которые исследовала команда, не вызывал побочных эффектов. Тем не менее, различные формы наночастиц отличаются по своей способности вызывать иммунный ответ.
Исследователи обнаружили, что тип поверхности на наночастицах золота и их форма оказали значительное влияние на их взаимодействие с В-клетками.
Сферические наночастицы золота без покрытия оказались неподходящими, потому что у них была тенденция к образованию комков.
Лучшими были сферические наночастицы золота с полимерным покрытием. Они были стабильны и не влияли на функцию В-клеток.
А вот золотые наночастицы в форме палочек были непригодны для использования, поскольку они снижали иммунный ответ, а не активировали его. Исследователи предполагают, что это может быть потому, что они были тяжелее и, вероятно, мешали процессам в клеточных мембранах.
Потенциал золотых «нанопрепаратов»
Чтобы быть эффективными, вакцинные препараты должны достигать В-клеток, прежде чем организм уничтожит их. Использование наночастиц золота для их доставки может быть эффективным способом сохранения лекарств во время их опасного пути к целям.
В-клетки могут быть мишенями не только для вакцин, но и для лекарств, которые лечат другие заболевания, такие как рак и аутоиммунные заболевания.
Исследователи видят разработанные ими наночастицы золота в качестве потенциального средства доставки лекарств непосредственно в В-клетки.
Такое средство доставки может снизить дозировку лекарств и связанных с ними побочных эффектов.
Золотые наночастицы являются потенциально идеальными носителями лекарств от рака мозга, потому что они достаточно малы, чтобы пройти через гематоэнцефалический барьер. Исследования о том, как использовать наночастицы для лечения опухолей головного мозга, уже ведутся.
Другое потенциально полезное свойство наночастиц золота состоит в том, что они могут поглощать свет и затем выделять энергию в виде тепла.
Эта особенность может сделать наночастицы идеальным инструментом для точечной терапии рака. Врачи могут ввести наночастицы золота точно в опухоль, а затем воздействовать на них светом, чтобы они избирательно уничтожали раковые клетки при нагревании.
Важной особенностью исследования является то, что команда разработала системный подход для изучения безопасности и совместимости наночастиц с B-клетками. Ни одно исследование до этого не использовало эту методологию.
«Это может быть особенно полезно для будущих исследований, так как использование наночастиц в медицине все еще требует четких рекомендаций».
Профессор Кэрол Буркин
Этот блог не предназначен для обеспечения диагностики, лечения или медицинских советов. Информация на этом блоге предоставлена только в информационных целях. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом о любых медицинских и связанных со здоровьем диагнозах и методах лечения. Информация на этом блоге не должна рассматриваться в качестве замены консультации с врачом. Заявления, сделанные о конкретных товарах в статьях этого блога не подтверждены для лечения, диагностики или предотвращения болезней.
СОДЕРЖАНИЕ
Физические свойства
Размер
Наночастицы золота различаются по размеру в зависимости от того, для какой терапии они используются. В фототермической терапии рака в каждом тесте используется множество молекул наночастиц золота, и все они должны быть одинакового размера. Диаметр наночастиц, включая покрытие PEG, составлял
130 нм. Наночастицы золота, которые действуют как системы доставки лекарств в сочетании с химиотерапевтическими препаратами, обычно имеют размер от 10 до 100 нм.
Площадь поверхности играет очень важную роль в доставке лекарств, и на 1 мг золота по мере уменьшения диаметра площади поверхности, необходимые для транспортировки лекарств, увеличиваются до такой степени, что один объем 1 мл сферических наночастиц золота размером 1,8 нм имеет такую же площадь поверхности, как и клетка. Телефон.
Векторизация лекарств требует большей специфичности и синтезируется в рамках однозначных измерений в диапазоне от 3 до 7 нм.
Синтез
Для получения дополнительной информации о синтезе AuNP для использования в медицине см. Коллоидное золото.
Лечение
Фототермическая терапия рака
Радиочастотная терапия
Процедуры рентгеновской радиографии включают диагностику раковых клеток посредством получения изображения. Эти методы основаны на поглощении рентгеновских лучей обнаженной тканью, чтобы улучшить качество изображения. При определенных радиологических процедурах, таких как радиочастотная терапия, контрастное вещество вводится в пораженную раковую ткань, что приводит к увеличению ослабления рентгеновского излучения.
Лечение с помощью радиочастотной терапии включает разрушение опухолевых клеток раковой ткани за счет дифференциального нагрева раковой ткани с помощью радиочастотной диатермии. Этот дифференциальный нагрев является результатом притока крови к телу, отводящего тепло и охлаждения нагретой ткани.
Наночастицы золота отлично поглощают рентгеновские лучи благодаря высокому атомному номеру 197 Au. Это позволяет увеличить массу элемента, обеспечивая большую площадь поглощения рентгеновских лучей. Действуя в качестве контрастного агента и вводя его в раковые опухолевые клетки, он может привести к облучению более высокой дозы раковой ткани во время лучевой терапии. Кроме того, наночастицы золота более эффективно удаляются из клеток здоровой ткани по сравнению с раковыми клетками, что делает их перспективными радиосенсибилизаторами.
Ангиогенез терапия
Прогрессирование опухоли происходит в результате перехода опухоли из спящей стадии пролиферации в активную стадию в результате поступления кислорода и питательных веществ. Эта активная стадия приводит к состоянию клеточной гипоксии, которая вызывает повышенную регуляцию белков проангиогенеза, таких как VEGF. Это приводит к распространению воспалительных белков и раковых клеток по вновь созданным кровеносным сосудам.
AuNP обладают способностью ингибировать ангиогенез путем непосредственной координации с факторами роста, связывающими гепарин. Они ингибируют фосфорилирование белков, ответственных за ангиогенез, в зависимости от дозы. При концентрациях 335-670 нМ наблюдалось почти полное ингибирование фосфорилирования. Было обнаружено, что вследствие ангиогенеза ревматоидный артрит развивается из-за большей способности распространять воспалительные белки. За счет ингибирования ангиогенеза преобладает уменьшение ревматоидного артрита. Кроме того, ангиогенные ингибиторы имеют критическое ограничение из-за нестабильности биологических условий и требуемых высоких доз. Чтобы противостоять этому, была разработана новая стратегия развития терапии, направленной на связанный с опухолью ангиогенез, с использованием нанотехнологий и антиангиогенных агентов, известная как антиангиогенная терапия. Этот подход решил проблему ограничения нестабильности за счет ускорения доставки ингибиторов ангиогенеза.
В современных областях биологии использование нанотехнологий позволило косвенно использовать AuNP для доставки ДНК в клетки млекопитающих; тем самым уменьшая количество опухолевых агентов и повышая эффективность переноса электронов за счет модуляции активности глюкозооксидазы. Текущие исследования, проводимые лабораториями клиники Мэйо, включают изучение AuNP как посредников для доставки реагентов, способных управлять ангиогенным ответом in vivo.
Антибактериальная терапия
Наночастицы золота используются как частицы, нацеленные на бактерии, в антибактериальной терапии. Терапия направлена на бактерии с помощью светопоглощающих наночастиц золота (10 нм, 20 нм, 40 нм), конъюгированных со специфическими антителами, таким образом, избирательно убивая бактерии с помощью лазера.
Селективное нацеливание на S. aureus осуществляли с использованием моноклональных антител к одному из основных поверхностно-кластерных белков, белку A (spa), который связан с пептидогликановой частью клеточной стенки. Моноклональные антитела обеспечивают нацеливание на конкретную клетку, что важно для этого механизма. Эффективность уничтожения зависит от локальных эффектов перегрева, сопровождаемых феноменом образования пузырьков, образование пузырьков может усилить эффект уничтожения ПТ. Более высокая эффективность нагрева является результатом повышенной способности ограничивать наносекундный лазерный импульс в пределах размера нанокластера. Перекрытие пузырьков от разных наночастиц внутри нанокластеров снижает порог образования пузырьков. Увеличение среднего локального поглощения кластера и его потенциальное красное смещение (от 525 нм для одной золотой сферической наночастицы до 700–800 нм для нанокластеров) в ответ на плазмон-плазмонный резонанс.
Векторизация лекарств
Утверждение рынка
Sigma Aldrich предлагает шесть различных размеров сферических наночастиц золота и разработала золотые наночастицы для аналогичного использования. Поверхность вызывает красное смещение пика поверхностного плазмона по сравнению со сферическими золотыми наноэлементами.
Nanopartz предлагает золотые наночастицы и золотые наностержни для доклинической терапии in vivo, которые широко используются в доклинической терапии, включая фототермическую гипертермию и доставку химиотерапевтических лекарств. Пилотное исследование с использованием золотых наностержней Ntracker было завершено в 2012 году и проводилось на семи собаках с различной степенью солидных раковых опухолей. Результаты показали значительную загрузку золотых наностержней после внутривенной инъекции в раковые опухоли и значительный нагрев опухолей от внешнего лазера. Изображения находятся на
Побочные эффекты и ограничения
Форма
В зависимости от формы молекулы поглощение будет изменяться, то есть сферические частицы будут поглощать длины волн в ближней ИК-области с относительно низким поглощением по сравнению с длинными стержнями. Чан и др. Наблюдали, что сферические наночастицы размером 50 нм поглощаются более эффективно, чем более крупные и более мелкие частицы той же формы. Что касается размера, сферы были захвачены более эффективно, чем стержни. Способность большего поглощения нанооболочек клеткой будет локализоваться в перинуклеарной мембране и накапливаться, вызывая токсические эффекты.
Заряжать
Концентрация
Обогрев
Ограничение фототермической химиотерапии с использованием наночастиц золота предполагает выбор лазера при проведении лечения. Импульсные лазеры предлагают очень избирательную обработку раковых клеток в небольшой, локализованной области, но могут привести к потенциальному разрушению частиц и иметь низкую эффективность нагрева из-за потери тепла во время возбуждения одиночным импульсом. Непрерывные лазеры имеют более высокую эффективность нагрева и лучше работают при нагреве больших площадей с меньшим риском разрушения нагретых наночастиц. Однако лечение лазерами непрерывного действия намного дольше по сравнению с лечением импульсным лазером. Ограничением фототермической терапии по отношению к используемому лазеру является глубина обрабатываемой опухоли. Большинство лазеров, используемых для удаления опухоли с использованием наночастиц золота, могут проникать в мягкие ткани всего на несколько сантиметров, что делает невозможным проникновение опухолей дальше в тело. Поиск способа проведения терапии в клетках, находящихся дальше в организме, без повреждения окружающих клеток, имеет важное значение для того, чтобы сделать этот метод жизнеспособным в качестве лечения рака в будущем.
Токсичность
Токсичные прекурсоры
Исследования на клетках лейкемии человека показали, что длительное воздействие AuNP не повреждает клетки даже при
100 мкМ Au. Скорее они уменьшили количество активных форм кислорода в клетке. Однако предшественники синтеза AuNP ( CTAB и HAuCl 4 ) оказались токсичными при малых концентрациях (10 мкМ); бесплатный CTAB особенно. Исследования клеток HeLa, проведенные Niidome et al., Дополнительно подтверждают это утверждение, изучая корреляцию с удалением избыточного CTAB и повышением жизнеспособности клеток до 90%.
Токсичность наночастиц in vivo и in vitro
После использования наночастиц для фототермической терапии in vitro было показано, что в обработанных раковых клетках образуются высокие концентрации активных форм кислорода (АФК). Хотя эти виды не представляют опасности для мертвых раковых клеток, они могут вызывать окислительный стресс в окружающих здоровых клетках, если создается достаточное количество АФК, что приводит к гибели здоровых клеток. Этот окислительный стресс может быть пассивирован с использованием полимеров в качестве восстанавливающих агентов (после разложения наночастиц), а повреждение от ROS может быть уменьшено с помощью целевого поглощения наночастиц раковыми клетками. Механизм окислительного стресса, вызываемого наночастицами в организме, все еще является предметом изучения и обеспечивает возможное ограничение при использовании наночастиц золота с радиацией внутри тела.
Хотя существует множество исследований in vitro наночастиц золота, используемых для химиотерапии, исследования in vivo редки и часто дают противоречивые результаты. Например, одно исследование in vivo показало, что наночастицы золота размером 13 нм, циркулирующие в кровотоке, часто «накапливаются в печени и селезенке и… имеют длительное время циркуляции крови». Кроме того, было показано, что наночастицы размером от 8 до 37 нанометров вызывают аномальные симптомы, приводящие к смерти у мышей из-за медицинских осложнений со стороны селезенки, печени и легких. Тем не менее, другие исследования показали, что наночастицы золота размером 20 нм могут проходить в сетчатку, не вызывая каких-либо цитотоксических эффектов, а наночастицы диаметром 13 нм не токсичны для Многие утверждают, что эти результаты различаются из-за разной концентрации наночастиц, используемых в этих экспериментах, и требуют дальнейших исследований.
Исследования биобезопасности и биокинетики биоразлагаемых ультрамалых структур в нано показали, что наночастицы золота способны предотвращать накопление металла в организмах за счет выхода через почечный путь.
Другое использование
