Рифампицин (Rifampicin)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Рифампицин
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий в виде порошка или пористой массы коричнево-красного цвета, допускается мраморность окраски, гигроскопичен.
| 1 амп. | |
| рифампицин | 600 мг |
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота 60 мг, натрия сульфит 12 мг, натрия гидроксид до pH 8.0-9.0.
Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия группы рифамицина. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез РНК бактерий, ингибируя ДНК-зависимую РНК-полимеразу возбудителя.
Высокоактивен в отношении Mycobacterium tuberculosis, является противотуберкулезным препаратом I ряда.
Активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus spp. (в т.ч. полирезистентные), Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Clostridium spp., а также в отношении некоторых грамотрицательных бактерий: Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae, Brucella spp., Legionella pneumophila.
Активен в отношении Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis.
Устойчивость к рифампицину развивается быстро. Перекрестной устойчивости к другим противотуберкулезными средствами (за исключением остальных рифамицинов) не отмечено.
Фармакокинетика
Показания активных веществ препарата Рифампицин
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| A15 | Туберкулез органов дыхания, подтвержденный бактериологически и гистологически |
| A17 | Туберкулез нервной системы |
| A17.0 | Туберкулезный менингит |
| A18 | Туберкулез других органов |
| A30 | Лепра [болезнь Гансена] |
| A31.9 | Инфекция, вызванная Mycobacterium, неуточненная |
| A39 | Менингококковая инфекция |
| J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
| M86 | Остеомиелит |
| N10 | Острый тубулоинстерстициальный нефрит (острый пиелонефрит) |
| N11 | Хронический тубулоинтерстициальный нефрит (хронический пиелонефрит) |
Режим дозирования
Возможно введение в патологический очаг (путем ингаляций, внутриполостного введения, а также введения в очаг кожного поражения) по 125-250 мг.
Побочное действие
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита; повышение уровня печеночных трансаминаз, билирубина в плазме крови, псевдомембранозный колит, гепатит.
Аллергические реакции: крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, гриппоподобный синдром.
Со стороны ЦНС: головная боль, атаксия, нарушение зрения.
Со стороны мочевыделительной системы: некроз канальцев почки, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
Со стороны эндокринной системы: нарушение менструального цикла.
Прочие: красно-коричневое окрашивание мочи, кала, слюны, мокроты, пота, слез.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения рифампицина при беременности следует оценить предполагаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.
Следует иметь в виду, что применение рифампицина в последние недели беременности повышает риск развития кровотечений у новорожденных и матерей в послеродовом периоде.
Рифампицин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
С осторожностью применяют при заболеваниях печени, истощении. При лечении нетуберкулезных инфекций возможно быстрое развитие резистентности микроорганизмов; этот процесс можно предупредить, если комбинировать рифампицин с другими химиотерапевтическими средствами. При ежедневном приеме рифампицина его переносимость лучше, чем при интермиттирующем лечении. Если необходимо возобновить лечение рифампицином после перерыва, то следует начинать с дозы 75 мг/сут, постепенно повышая ее на 75 мг/сут до достижения желаемой дозы. При этом следует контролировать функцию почек; возможно дополнительное назначение ГКС.
При длительном применении рифампицина показан систематический контроль картины крови и функции печени; нельзя использовать пробу с нагрузкой бромсульфалеином, поскольку рифампицин конкурентно угнетает его выведение.
Препараты ПАСК, содержащие бентонит (гидросиликат алюминия), следует назначать не ранее чем через 4 ч после приема рифампицина.
У новорожденных и недоношенных детей рифампицин применяют только в случаях крайней необходимости.
Описание препарата РИФАМПИЦИН-БЕЛМЕД (RIFAMPICIN-BELMED)
Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы оранжевого-красного цвета №1.
| 1 капс. | |
| рифампицин | 150 мг |
Вспомогательные вещества: магния карбонат основной тяжелый, кальция стеарат, лактозы моногидрат.
Состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид E171, апельсиновый желтый E110, понсо 4R E124, бриллиантовый голубой E133.
Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для в/в введения или пористая масса красновато-коричневого или коричневато-красного цвета, без запаха; чувствителен к воздействию света, влаги и воздуха.
| 1 амп./фл. | |
| рифампицин | 150 мг |
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота, натрия сульфит безводный.
Фармакологическое действие
Полусинтетический антибиотик широкого спектра действия группы рифамицина. Оказывает бактерицидное действие. Подавляет синтез РНК бактерий, ингибируя ДНК-зависимую РНК-полимеразу возбудителя.
Высокоактивен в отношении Mycobacterium tuberculosis, является противотуберкулезным препаратом I ряда.
Активен в отношении Rickettsia prowazekii, Mycobacterium leprae, Chlamydia trachomatis.
Устойчивость к рифампицину развивается быстро. Перекрестной устойчивости к другим противотуберкулезными средствами (за исключением остальных рифамицинов) не отмечено.
Фармакокинетика
Показания к применению
Режим дозирования
Возможно введение в патологический очаг (путем ингаляций, внутриполостного введения, а также введения в очаг кожного поражения) по 125-250 мг.
Побочные действия
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
При необходимости применения рифампицина при беременности следует оценить предполагаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода.
Следует иметь в виду, что применение рифампицина в последние недели беременности повышает риск развития кровотечений у новорожденных и матерей в послеродовом периоде.
Рифампицин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
С осторожностью применяют при заболеваниях печени, истощении. При лечении нетуберкулезных инфекций возможно быстрое развитие резистентности микроорганизмов; этот процесс можно предупредить, если комбинировать рифампицин с другими химиотерапевтическими средствами. При ежедневном приеме рифампицина его переносимость лучше, чем при интермиттирующем лечении. Если необходимо возобновить лечение рифампицином после перерыва, то следует начинать с дозы 75 мг/сут, постепенно повышая ее на 75 мг/сут до достижения желаемой дозы. При этом следует контролировать функцию почек; возможно дополнительное назначение ГКС.
При длительном применении рифампицина показан систематический контроль картины крови и функции печени; нельзя использовать пробу с нагрузкой бромсульфалеином, поскольку рифампицин конкурентно угнетает его выведение.
Препараты ПАСК, содержащие бентонит (гидросиликат алюминия), следует назначать не ранее чем через 4 ч после приема рифампицина.
У новорожденных и недоношенных детей рифампицин применяют только в случаях крайней необходимости.
Рифампицин (150 мг)
Инструкция
Торговое название
Международное непатентованное название
Лекарственная форма
Состав
Одна капсула содержит
активного вещества – рифампицина 150 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, вазелиновое масло (парафин жидкий), крахмал картофельный, натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный (аэросил), тальк, магния стеарат,
состав оболочки капсулы: желатин, титана диоксид (Е 171), кислотный красный 2C (Е 122).
Описание
Твердые желатиновые капсулы с корпусом и крышечкой красного цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противотуберкулезные препараты. Антибактериальные препараты. Рифампицин.
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Рифампицин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. При приеме максимальная концентрация препарата в плазме достигается через 2-4 часа и сохраняется на определяемом уровне до 8 часов. Однако в крови и тканях эффективные концентрации могут сохраняться в течение 12-24 часов. Связывание с белками плазмы крови составляет 80-90%. Период полувыведения – 2-5 часов. Рифампицин метаболизируется в печени. Рифампицин хорошо проникает в ткани и жидкие среды организма и обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральном экссудате, мокроте, содержимом каверн, костной ткани. Проходит через гематоэнцефалитический барьер (ГЭБ) только в случае воспаления мозговой жидкости в концентрациях, составляющих 10-40% от таковой в плазме крови. Метаболизируется в печени до фармакологически активного 25-О-диацетилрифампицина и неактивных метаболитов (рифампинхинон, диацетилрифампинхинон и 3-формилрифампин). Наибольшая концентрация препарата создается в тканях печени и почек. С увеличением дозы доля почечной экскреции возрастает. Небольшое количество рифампицина выводится со слезами, потом, слюной, мокротой и другими жидкостями, окрашивая их в оранжево-красный цвет. Из организма выводится с желчью и мочой.
Фармакодинамика
Показания к применению
Туберкулез легких и других органов (все формы) в составе комплексной терапии.
Способ применения и дозы
Рифампицин принимают внутрь натощак (за 1/2-1 час до еды).
При лечении туберкулеза взрослым с массой тела менее 50 кг – по 0,45 г, 50 кг и более – по 0,60 г 1 раз в день ежедневно или 3 раза в неделю.
Максимальная суточная доза не должна превышать 750 мг.
При недостаточной функции печени суточная доза не должна превышать 8 мг/кг.
Применение у пожилых пациентов: у пожилых пациентов почечная экскреция рифампицина снижается пропорционально снижению физиологической функции почек, но в связи с компенсаторным увеличением экскреции печенью, период полувыведения препарата такой же, как у молодых пациентов. Однако следует проявлять осторожность при использовании препарата у таких пациентов, особенно при наличии доказательств нарушения функции печени.
Продолжительность курса составляет 6-9-12 месяцев и более. Длительность лечения устанавливают индивидуально. При плохой переносимости рифампицина суточная доза может быть распределена на 2 приема.
Побочные действия
потеря аппетита, изжога, тошнота, метеоризм, эпигастральные боли, запор
головная боль, головокружение, утомление, сонливость
повышение уровня печеночных трансаминаз и билирубина в крови
боль в конечностях, лихорадка, озноб, гиперемия, зуд, сыпь
рвота, эрозивный гастрит, кишечная колика, диарея
атаксия, дезориентация, психоз, депрессия, мышечная слабость, миопатия
кандидоз ротовой полости, гепатит, желтуха, поражение поджелудочной железы, псевдомембранозный колит
обострение подагры, увеличение мочевой кислоты в сыворотке,
дизурия, гематурия, нарушение функции почек, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность, некроз канальцев почек
гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз, эозинофилия
нарушение менструального цикла
крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, анафилактический шок, эксфолиативный дерматит, пемфигоидные реакции, мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, васкулит
грипподобный синдром (при интермиттирующей или нерегулярной терапии), одышка, свистящее дыхание, снижение АД
тромбоцитопения (с или без пурпуры), как правило, возникает при прерывистой терапии. Возможно развитие кровоизлияния в мозг со смертельным исходом, если лечение рифампицином было продолжено после появления пурпуры
случаи внутрисосудистого свертывания крови
Если возникают серьезные осложнения, например, почечная недостаточность, тромбоцитопения, гемолитическая анемия и другие серьезные нежелательные реакции, применение препарата следует прекратить.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата
нарушение зрения (диабетическая ретинопатия, поражение зрительного нерва)
эпилепсия, склонность к судорожным припадкам
полиомиелит в анамнезе
инфекционный гепатит в анамнезе, желтуха
нарушения функции печени
нарушение функции почек
беременность, период лактации
детский и подростковый возраст до 18 лет
одновременное применение с препаратами саквинавир/ритонавир
Лекарственные взаимодействия
Рифампицин, являясь сильным индуктором цитохрома Р-450, может вызывать потенциально опасные лекарственные взаимодействия.
Препараты парааминосалициловой кислоты, содержащие бентонит (гидросиликат алюминия), следует назначать не ранее, чем через 4 часа после приема рифампицина. Рифампицин способствует снижению активности противодиабетических препаратов. Рифампицин изменяет параметры выведения бромсульфалеина. Следует также учитывать, что рифампицин взаимодействует с контрастными препаратами, применяемыми при холецистографии. Под его влиянием могут искажаться результаты рентгенографических исследований.
Во время лечения не следует применять:
— Пробу с нагрузкой бромсульфалеин, поскольку рифампицин конкурентно нарушает его выведение;
— Микробиологические методы определения концентрации фолиевой кислоты и витамина В 12 в сыворотке крови;
— Иммунологические методы, KIMS-метод при проведении скрининг-тестов на опиаты.
Прием препарата может усилить метаболизм эндогенных субстратов, в том числе гормонов надпочечников, гормонов щитовидной железы и витамина D.
При употреблении алкоголя в период лечения и при применении у пациентов с алкоголизмом в анамнезе повышается риск гепатотоксичности.
Особые указания
Лечение рифампицином должно проводиться под тщательным врачебным наблюдением.
Монотерапия туберкулеза рифампицином часто сопровождается развитием устойчивости возбудителя к антибиотику, поэтому его следует сочетать с другими противотуберкулезными средствами.
Постоянный прием рифампицина переносится лучше, чем прерывистый (2-3 раза в неделю). При развитии тромбоцитопении, пурпуры, гемолитической анемии, почечной недостаточности и других серьезных нежелательных реакций введение рифампицина прекращают. Перед началом лечения необходимо проверить функцию печени. У взрослых: должны быть проверены следующие показатели: печеночные ферменты, уровень билирубина, креатинина, общий анализ крови и количество тромбоцитов. При длительном лечении необходим систематический контроль фукции печени (не реже 1 раза в месяц). У пациентов с нарушением функции печени препарат следует принимать только в случае необходимости и под тщательным врачебным наблюдением. У таких лиц необходимо корректировать дозу лекарственного средства и контролировать функцию печени, особенно аланинаминотрансферазу (АЛТ) и аспартатамино-трансферазу (ACT). Исследования должны быть проведены до начала терапии, еженедельно в течение 2-х недель, затем каждые 2-е недели в ближайшие 6 недель. При появлении признаков нарушения функции печени препарат должен быть отменен. Следует рассмотреть к применению другие противотуберкулезные препараты, после консультации специалиста. Если после нормализации функции печени был снова назначен прием рифампицина, необходимо ежедневно контролировать функцию печени. У пациентов с нарушением функции печени, у пациентов пожилого возраста, истощенных больных следует соблюдать осторожность при одновременном применении с изониазидом (повышается риск гепатотоксичности).
У некоторых пациентов гипербилирубинемия может возникнуть в первые дни лечения. Умеренное повышение уровня билирубина и/или уровня трансаминаз не является показанием для прерывания лечения. Необходимо в динамике контролировать функцию печени и клиническое состояние пациента.
Из-за возможности иммунологической реакции, включая анафилактический шок, возникающей в связи с прерывистой терапией, пациенты должны тщательно наблюдаться и должны быть проинформированы об опасности прерывистого лечения.
С особой осторожностью назначают препарат пожилым и истощенным больным. При длительном лечении показаны систематический контроль функции печени (не реже 1 раза в месяц), картины периферический крови, наблюдение офтальмолога. Необходимо рассмотреть альтернативные методы анализа. Рифампицин окрашивает кожу, мокроту, пот, кал, слезную жидкость, мочу, мягкие контактные линзы в оранжево-красный цвет.
Препарат «Рифампицин», капсулы, 150 мг, содержит лактозу. Пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактозы Лаппа или мальабсорбция глюкозы-галактозы нельзя применять этот препарат.
Период беременности и лактации
Женщинам детородного возраста на время лечения необходима надежная контрацепция (в т.ч. негормональная).
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
В период лечения следует избегать управления автотранспортом и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, боли в животе, увеличение печени, желтуха, повышение уровня билирубина и печеночных трансаминаз в плазме крови, отек легких, затуманивание сознания, судороги, психические нарушения, летаргия, артериальная гипотензия, синусовая тахикардия, желудочковая аритмия, «синдром красного человека» (красно-оранжевое окрашивание кожи, слизистых оболочек и склер).
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или аналогичной импортной и фольги алюминиевой печатной лакированной или аналогичной импортной.
Первичные упаковки вместе с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в ящик из гофрированного картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
Производитель
ТОО «Павлодарский фармацевтический завод».
Казахстан, г. Павлодар, 140011, ул. Камзина, 33.
Упаковщик
ТОО «Павлодарский фармацевтический завод».
Казахстан, г. Павлодар, 140011, ул. Камзина, 33.
Владелец регистрационного удостоверения
ТОО «Павлодарский фармацевтический завод», Казахстан
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
Применение рифампицина для лечения инфекционных заболеваний у детей
Рифампицин впервые был выделен в 1957 г. Препарат имеет широкий спектр активности, и ранее применялся при различных инфекциях у детей. Появление резистентности у бактерий ограничило его использование. Сегодня рифампицин рассматривается как компонент комбинированных схем антимикробной терапии при резистентных инфекциях и как препарат для профилактики после контакта с инвазивной бактериальной инфекцией.
Механизм действия и антимикробный спектр
Рифампицин ингибирует активность ДНК-зависимой РНК-полимеразы у чувствительных бактериальных штаммов, нарушая синтез белков. Препарат показал активность in vivo и in vitro в отношении Micobacterium tuberculosis и Neisseria meningitidis, а также активность in vitro в отношении M.leprae, Haemophilus influenzae, коагулазо-позитивных и коагулазо-негативных стафилококков, Streptococcus pneumoniae, видов Peptostreptococcus, Chlamydia trachomatis и C.psittaci. Резистентность к рифампицину развивается часто, являясь результатом одношаговых мутаций ДНК-зависимой РНК-полимеразы.
Клиническое применение у детей
Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) в настоящее время одобрено 2 показания для применения рифампицина: лечение туберкулёза и эрадикация Neisseria meningitidis у бессимптомных носителей. При туберкулёзе рифампицин в комбинации с этамбутолом или изониазидом назначается в дозе 10-20 мг/кг/сутки в течение 2-6 месяцев в зависимости от локализации и тяжести инфекции. Рифампицин также рекомендуется для комбинированной терапии нетуберкулёзных микобактериальных инфекций у детей. При лечении олигобациллярной формы инфекции M.leprae рифампицин назначается в комбинации с дапсоном. Терапия обычно продолжается в течение 1 года с использованием тех же доз, что и при туберкулёзе.
Вследствие высокого риска развития резистентности, монотерапия рифампицином не рекомендуется. Рифампицин может использоваться в комбинации с другими антибиотиками при терапии стрептококковых и стафилококковых инфекций (обычно в комбинации с ванкомицином) или инфекции, вызванной Haemophilus influenzae тип b.
Комбинация доксициклина и рифампицина рекомендуется для лечения бруцеллёза, используются дозы 15-20 мг/кг/сутки (но не более 900 мг/сутки) в 1-2 введения. Рифампицин может дополнять терапию азитромицином при легионеллёзах у пациентов с иммуносупрессией или пациентов, не отвечающих на монотерапию азитромицином. Рифампицин эффективен при лечении болезни кошачьих царапин (заболевание, вызываемое Bartonella henselae) и в комбинации с другими антибиотиками при рефрактерных случаях менингита, вызванного Naegleria fowleri и Acanthamoeba.
В отдельных случаях рифампицин использовался в виде монотерапии. Описано 2 случая использования монотерапии рифампицином в дозе 10 мг/кг 2 раза в сутки у детей с гранулоцитарным эрлихиозом. Рифампицин был предпочтён доксициклину, препарату выбора, в связи с отсутствием риска окрашивания зубов.
Рифампицин используется с профилактической целью после контакта с пациентом с инвазивной инфекцией, вызванной Haemophilus influenzae типа b или менингококковой инфекцией. Рифампицин также рекомендуется для эрадикации из носоглотки Neisseria meningitidis и стрептококка группы А у носителей. Он применялся для устранения носительства в носоглотке стрептококка группы В у грудных детей, которые страдали от повторных инвазивных инфекций, хотя в последнее время сообщается о неэффективности монотерапии.
Фармакокинетика
Нежелательные лекарственные реакции
Наиболее распространёнными нежелательными лекарственными реакциями при применении рифампицина являются головная боль, сонливость, усталость, головокружение, гиперемия и зуд кожи (с появлением сыпи или без неё), анорексия, тошнота, рвота, диарея, повышение активности печёночных трансаминаз и уровня билирубина, мышечная слабость. Редкими, но тяжёлыми нежелательными реакциями являются транзиторная лейкопения, анемия, тромбоцитопения, гепатит, реакции гиперчувствительности, порфирия, интерстициальный нефрит и острый тубулярный некроз. Препарат снижает концентрации гормонов надпочечников и щитовидной железы, нарушает метаболизм витамина D. Прерывистая терапия высокими дозами (>25 мг/кг в неделю) вызывает гриппоподобный синдром, включающий лихорадку, озноб, головную боль, головокружение, боль в костях у 50% пациентов.
Пациенты и их родственники должны быть предупреждены, что препарат вызывает окрашивание слёзной жидкости, мокроты, пота и мочи в красно-оранжевый цвет. Рифампицин может вызвать необратимое окрашивание контактных линз. Суспензия рифампицина при попадании окрашивает одежду и пластиковые предметы.
Лекарственные взаимодействия
Рифампицин является индуктором микросомальных ферментов системы цитохрома P-450 (CYP3A4). При одновременном назначении рифампицин понижает концентрацию в плазме крови многих препаратов:
Одновременное назначение с аминосалициловой кислотой или азоловыми противогрибковыми препаратами может снижать сывороточную концентрацию рифампицина до субтерапевтического уровня. Одновременное назначение с ингибиторами протеаз может сопровождаться снижением скорости метаболизма рифампицина, приводя к повышению сывороточной концентрации. По возможности, следует избегать перечисленных сочетаний препаратов.
Применение галотана у пациентов, принимающих рифампицин, оказывает гепатотоксическое влияние и может привести к развитию печёночной энцефалопатии. При одновременном применении изониазида и рифампицина также возрастает риск возникновения гепатотоксичности. Резко выраженное взаимодействие может наблюдаться у детей до 2 лет. Рекомендуется тщательное мониторирование функции печени.
Дозирование
При других инфекциях рифампицин может быть назначен в/в или внутрь в дозе 10-20 мг/кг/сутки в 1-2 приёма через 12 ч. Максимальная рекомендуемая доза для большинства инфекций у взрослых составляет 600 мг/сутки, хотя при тяжёлых инфекциях доза может быть увеличена до 900 мг/сутки.
Профилактика после контакта с больным инвазивной инфекцией, вызванной Haemophilus influenzae тип b, состоит в назначении рифампицина в дозе 20 мг/кг 1 раз в сутки на протяжении 4 дней. Для пациентов моложе 1 мес. может назначаться доза 10 мг/кг/сутки. С профилактической целью и для эрадикации менингококкового и стрептококкового носительства у детей младше 1 мес. применяется доза 5 мг/кг/сутки внутрь каждые 12 ч в течение 2 дней. У детей 1 мес. и старше применяется доза 10 мг/кг (но не более 600 мг) каждые 12 ч в течение 2 дней. Препарат принимают на голодный желудок (за 1 ч до или 2 ч после еды), запивая полным стаканом воды. Пациентам, которые не могут принять препарат внутрь, он вводится в/в в той же дозе. Препарат не вводится подкожно и внутримышечно.
Торговые названия
Рифадин, Римактан (таблетки и раствор для инъекций).
Use of Rifampin in Pediatric Infections.
Pediatric Pharmacotherapy 2004; 10(11).
http://www.healthsystem.virginia.edu/internet/pediatrics/pharma-news/nov2004.pdf
рифампицин, педиатрия, инфекции у детей, рифадин, римактан
