Примоболан (метенолон) курс
Содержание
Примоболан (Метенолон) [ править | править код ]
Оценивая в целом две формы метенолона, большинство отдает предпочтение инъекционной форме, в связи с более низкой стоимостью и более равномерным поступлением активного вещества в кровь. К тому же некоторая часть Примоболана в таблетках разрушается в печени.
Стероидный профиль [ править | править код ]
Эффекты примоболана [ править | править код ]
Анаболический эффект примоболана довольно мягкий и сравним с Декой, поэтому данный препарат чаще используется во время циклов сушки, когда главной целью ставится не набор мышечной массы, а ее сохранение. Метенолон имеет минимальный феномен отката, тем не менее, многие атлеты недовольны результатами, полученными после курса примоболана соло, если целью стоял набор мышечной массы.
Примоболан (обе формы) не конвертируются в эстрогены, что является одним из главных преимуществ препарата. В результате чего можно принимать примоболан без риска развития гинекомастии и отеков. [2] Хотя гинекомастия может указываться в некоторых инструкциях. [3]
Примоболан незначительно снижает уровень продукции собственного тестостерона. Его подавляющее воздействие слабее тестостерона и нандролона. [4] Исследования показывают, что курс примоболана в дозе 40 мг (орально) подавляет уровень тестостерона в среднем на 50%. [5] Значительное снижение продукции эндогенного тестостерона наблюдается только при длинных курсах с большими дозами препарата. В этих случаях во время курса требуется применение гонадотропина, в противном случае возможно развитие атрофии яичек.
Метенолон практически не вызывает подъема вредного холестерина. Препарат не оказывает значительного влияния на уровень артериального давления.
В связи с низким андрогенным действием, примоболан практически не вызывает облысения. Чаще всего метенолон вызывает такие побочные эффекты как: агрессия, возбудимость, бессонница, и подъем печеночных ферментов в том случае, если используются большие дозы.
Таким образом, примоболан можно считать одним из самых безопасных анаболических стероидов, доступных на рынке в настоящее время.
Примоболан курс [ править | править код ]
Комбинированные курсы [ править | править код ]
Учитывая довольно слабое анаболическое действие метенолона (его способность увеличивать массу немного меньше нандролона) его часто комбинируют с другими препаратами. Наилучшим образом Примоболан сочетается с:
Отзывы [ править | править код ]

Читайте также [ править | править код ]
Предупреждение [ править код ]

Примоболан депо (метенолон энантат)
Примоболан депо – инъекционная версия стероида Метенолона. Такой же состав имеет пероральный Примоболан (метенолон ацетат), хотя здесь эфир энантата используется для того, чтобы замедлить высвобождение стероида с места инъекции. Метенолон энантат имеет близкую к тестостерон энантату схему высвобождения стероида, при повышенных уровнях концентрации препарата в крови в ходе приблизительно двух недель. Сам метенолон является умеренно сильным анаболиком с очень слабыми андрогенными характеристиками. Его анаболическая эффективность считается немного более низкой, чем у препарата Дека-Дураболин (нандролон деканоат) в сравнении миллиграмм на миллиграмм. Метенолон энантат чаще всего используется при циклах сушки, когда целью является повышение рельефа и силы мышц, а не просто быстрый набор мышечной массы.
Фармакологическая группа: анаболические/андрогенные стероиды
Андроген: 44-57
Анаболик: 88
Стандарт: тестостерон
Химические наименования: 17бета-гидрокси-l-метилl-5альфа-андрост-l-ен-3-он l-метил-l (5-альфа)-андростен-3-он-17б-ол
Эстрогенная активность: нет
Прогестерон активность: нет данных (низкая)
История
Метенолон был впервые описан в 1960 году. Компания Squibb представила препарат (как метенолон энантат) на рынок рецептурных лекарственных препаратов США в 1962 году, и некоторое время продавала его под названием Nibal® Depot. В этом же году права на препарат были переданы компании Schering в Западной Германии, и Nibal® Depot вскоре исчезает с рынка США. Schering будет продавать метенолон энантат под новым и куда более узнаваемым торговым наименованием, Primobolan® Depot. В течение 1960-70-х годов Primobolan® Depot доступен в основном в Европе, в таких странах, как Швейцария, Италия, Германия, Австрия, Бельгия, Франция, Португалия и Греция. Schering сохраняла патентный контроль над препаратом до конца 1970-х годов. До истечения патента Schering яростно защищала свою интеллектуальную собственность от любых потенциальных угроз, даже на рынке США, где препарат даже не был представлен. Хотя метенолон энантат на протяжении десятков лет оставался недоступным для коммерческой продажи в США, технически его статус был восстановлен после одобрения FDA. Это событие позволило докторам из США импортировать Primobolan Depot для своих пациентов, и, по крайней мере одна частная объединенная фармацевтическая компания решила возобновить производство дженерика препарата, который в настоящее время может быть доступен по рецепту от сертифицированного специалиста. Primobolan Depot обычно описывается как анаболик, увеличивающий сухую массу мышц, часто использующийся в случаях, когда потеря мышечной массы являлись следствием операций, длительных инфекций, тяжелых болезней, передозировки кортикостероидными препаратами или в период выздоровления. Некоторые врачи назначают препарат для лечения остеопороза, саркопении (естественной возрастной потери мышечной массы), некоторых случаев хронического гепатита и рака груди (обычно в качестве дополнения при наличии другого лечения). Стероид также назначают в целях увеличения мышечного роста недоношенным младенцам с недостатком веса и детям в клинических случаях. Препарат показал высокую эффективность и отсутствие каких-либо признаков токсичности или нежелательных эффектов. Спортсмены очень высоко ценят этот препарат, как комбинацию сильного анаболика, слабого андрогена и не-эстрогена, что помогает достичь прироста сухой мышечной массы без каких-либо побочных эффектов. Несмотря на то, что Primobolan показал высокую клиническую эффективность, Schering все же изымает его с большинства рынков продаж. В обращении уже нет 50 мг версий препарата, однако все еще можно встретить селективную продукцию, содержащую 5 и 15 мг вещества. Единственный сертифицированный источник перорального препарата Primobolan в настоящее время находится в Японии и Южной Африке. Несмотря на недоступность препарата, Schering остается исключительным производителем метенолон ацетата по всему миру, что связано с теми временами, когда компания так рьяно защищала свои права на препарат на протяжении многих лет.
Как поставляется
Все формы Primobolan от Schering содержат 5, 25 или 50 мг (уже недоступная версия) метенолон ацетата на таблетку. Состав и дозировка других брендов могут варьироваться в зависимости от страны и производителя.
Структурные характеристики
Метенолон – производное дигидротестостерона. Он отличается одним дополнительным соединением между углеродами 1 и 2, что помогает стабилизировать 3-кето группу и увеличить анаболические показатели стероида, а также добавлением 1-метил группы, что защищает стероид от метаболизма в печени. Primobolan использует метенолон со сложным эфиром карбоновой кислоты (уксусная кислота), добавленным к 17-бета гидроксильной группе, что защищает препарат от окисления при пероральном применении. Исследования показали, что метенолон является эффективным пероральным анаболиком как в форме ацетата, так и в неэтерифицированной форме.
Побочные эффекты (эстрогенные)
Метенолон не ароматизируется в организме человека, и не является заметно эстрогенным препаратом. Побочные эффекты, связанные с эстрогенностью, не будут проявляться при приеме этого стероида. Даже особо чувствительные люди могут не волноваться получить риск гинекомастии или какого-либо заметного увеличения задержки жидкости в организме. Стероид вызывает качественный прирост мышечной массы, в отличие от ароматизируемых стероидов, провоцирующих быстрый и некачественный набор массы. На продолжении цикла пользователи обычно не замечают сильных изменений в кровяном давлении, поскольку этот эффект также тесно связан с эстрогенами и задержкой жидкости. Метенолон – стероид, созданный для циклов сушки, когда задержка воды и жира особенно нежелательны, а просто быстрый набор массы не является главной целью.
Побочные эффекты (андрогенные)
Метенолон не является токсичным для печени стероидом. Исследования не зафиксировали хоть каких-либо заметных изменений в маркерах печеночного стресса при назначении препарата в терапевтических дозах. Однако стероид оказывает некоторое сопротивление к распаду в печени, и был зафиксирован единственный неблагоприятный результат со смертельным исходом при применении метенолон ацетата пожилым пациентом. Хотя гепатоксичность является маловероятной, полностью ее исключать все же нельзя, особенно при приеме в высоких дозах.
Побочные эффекты (сердечно-сосудистые)
Анаболические/андрогенные стероиды могут пагубно воздействовать на уровень холестерина, что включает в себя тенденции к понижению уровня HDL (хорошего холестерина) и повышению уровня LDL (плохого холестерина), что может способствовать риску атеросклероза. Степень воздействия анаболических/андрогенных стероидов на липиды сыворотки крови зависит от дозы, путей введения (пероральный или инъекционный), типа стероидов (ароматизированный или нет) и уровня сопротивления метаболизму в печени. Препарат оказывает сильное воздействие на уровень холестерина в печени из-за того, что это вещество не ароматизируется, и благодаря своей структуре способно сопротивляться распаду в печени, кроме того, важным условием являются и пути введения препарата. Анаболические/андрогенные стероиды могут отрицательно влиять на артериальное давление и уровень триглицеридов, уменьшать эндотелиальную релаксацию и способствовать гипертрофии левого желудочка, что вкупе потенциально повышает риск сердечно-сосудистых заболеваний и инфаркта миокарда. Чтобы уменьшить риск сердечно-сосудистых деформаций, рекомендуется выполнять активные упражнения и свести к минимуму потребление насыщенных жиров, холестерина и простых углеводов в течение всего периода активного приема ААС (анаболических/андрогенных стероидов). Также рекомендуется дополнительный прием рыбьего жира (4 г в день), природного холестерина и антиоксидантов, таких как Lipid Stabil или продукты с сопоставимыми ингредиентами.
Побочные эффекты (подавление тестостерона)
Все анаболические/андрогенные стероиды при приеме в дозах, достаточных для увеличения мышечной массы, подавляют выработку эндогенного тестостерона. Без вмешательства тестостерон стимулирующих веществ уровни тестостерона должны вернуться в норму в течение 1-4 месяцев после приема препарата. Обратите внимание, что вторично может развиться длительный гипогонадотропный гипогонадизм, требующий медицинского вмешательства. Препарат описывается как имеющий низкое воздействие на производство эндогенного тестостерона в малых клинических дозах (20-25 мг в сутки), однако все может меняться, когда препарат используется в спортивных целях. В одном исследовании, более половины пациентов, получающих только 30-45 мг в день, заметили 15-65% подавление уровней гонандотропина. Хотя это и нельзя назвать «не производящим никакого воздействия», однако подавления, вызванное метенолон ацетатом, все же будет намного менее выраженное, чем при использовании других препаратов. Использование препарата Primobolan в умеренных дозах и не более 8 недель не требует дополнительной восстановительной терапии.
Применение (общее)
Исследования показали, что пероральный прием анаболических стероидов с пищей может уменьшать их биодоступность. Это вызвано жирорастворимой природой стероидных гормонов, что позволяет некоторым препаратам растворять непереваренные пищевые жиры, уменьшая их всасывание из желудочно-кишечного тракта. Для максимальной пользы стероид следует принимать на пустой желудок.
Промоболан инструкция (мужчины)
В инструкциях к препарату Primobolan рекомендуется максимальная суточная доза в 100-150 мг. Для спортивных целей используют 75-150 мг препарата при курсе от 6 до 8 недель. Такой уровень обеспечивает заметный анаболический эффект, хотя не стоит ожидать великого прироста в мышечной массе. Primobolan применяют именно как мягкий анаболик при фазах сушки. Из-за своей мягкой природы Primobolan часто сочетают с другими стероидами для усиления эффекта. В таких случаях используется немного более низкая дозировка (50-100 мг в день). При диете или сушке можно добавлять не ароматизирующиеся андрогены, такие, как Halosterin или Trenbolone. Такие комбинации будут способствовать приросту мышечной массы без излишней задержки жидкости, а также улучшению рельефа мышц. Не ароматизирующиеся ААС очень популярны среди бодибилдеров, и могут обеспечить крупное преимущество в соревнованиях. Соединение также используется в сочетании с более мощными андрогенами при фазах набора веса. Обычно для таких целей используют тестостерон, Дианабол или Анадрол 50, хотя здесь можно заметить некоторую мягкость мышц, и гепатоксичность, что обычно наблюдается при приеме эстрогенных соединений.
Промоболан инструкция (женщины)
В инструкциях по применению препарата не сказано о какой-либо особой дозировке для женщин, однако беременным или желающим забеременеть женщинам не следует применять препарат. Обычно спортсменки применяют 50-75 мг препарата ежедневно, без каких-либо симптомов вирилизации. Не стоит ожидать от препарата сумасшедших приростов мышечной массы. Его преимущество – в медленном и стабильном наборе. Некоторые женщины сочетают стероид с другими анаболиками, такими, как Winstrol или Oxandrolone, чтобы добиться большего прироста массы. Хотя оба соединения являются достаточно безопасными, все же не стоит применять их в слишком высоких дозах. При повышении дозы эти слабые анаболики могут вызвать побочные эффекты маскулинизации.
Доступность:

Примоболан (Метенолон)
Среди всего разнообразия анаболических стероидов наименьшим андрогенным эффектом обладает примоболан (метенолон). Он относится к категории стероидов пролонгированного действия. Данный препарат является производным дигидроболденона.
Метенолон долго рассасывается из места введения инъекции, что обусловлено включением в состав эфира (энантата). За счет этого период активности препарата увеличивается вплоть до 16 дней.
Препарат выпускается как в форме таблеток, так и в виде ампул (инъекций). При этом приобретение ампул предпочтительнее. Инъекции примоболана обойдутся дешевле таблеток, а их эффективность значительно выше.
Таблетки являются более дорогостоящим и менее пролонгированным вариантом метенолона. Время их действия составляет менее 5 часов. Принятие таблеток не вызывает токсичных воздействий на печень. Это является их главным достоинством.
Инъекции метенолона продаются под следующими названиями: Примобол, Примоболан Депот и Примовер. Продолжительность их активности составляет 16 дней. Несмотря на сильные болевые ощущения при введении, подавляющее большинство спортсменов отдает предпочтение именно инъекционной форме за ее эффективность.
Эффекты приема примоболана:
— Слабое анаболическое действие при малом андрогенном эффекте
— Незначительный риск возникновения нежелательных побочных эффектов.
— Исключена вероятность развития гинекомастии, вследствие того, что метенолон не преобразуется в эстроген.
— Слабый феномен отката.
— Примоболан не увеличивает уровень холестерина. Также не происходит повышение артериального давления.
— Существует возможность в разы увеличить анаболический эффект. Для этого необходимо превысить недельную дозировку в 500 мг. Это приравнивает примоболан ко многим стероидным препаратам среднего уровня действия.
Побочные эффекты:
— Понижается выработка собственного тестостерона.
— Происходит задержка воды, что не позволяет использовать препарат до соревнований.
— Большие дозы увеличивают показатели печени.
— При индивидуальной невосприимчивости у атлетов проявляются побочные эффекты: происходит снижение тембра голоса и усиливается рост волос на теле.
Применение примоболана.
Примоболан достаточно безопасный анаболик, поэтому его можно посоветовать всем новичкам для прохождения своего первого курса. С его помощью набирается мышечный массив высокого качества при практически полном отсутствии риска проявления побочных эффектов. Это выгодно отличает его от прочих анаболиков. Дозы примоболана могут варьироваться от 180 мг до 800 мг в неделю.
Курсы примоболана.
1 курс заинтересует тех спортсменов, которые превыше всего ценят свое здоровье. Его главное достоинство заключается в практически полном отсутствии побочных эффектов. Однако данный курс является достаточно дорогостоящим.
Курс №1
Курс рассчитан на спортсменов, которые особо бережно относятся к своему здоровью и при возможности стараются избежать побочных эффектов. Отличается высокой стоимостью.
Курс №2
Интересная вариация курса для атлетов с небольшим опытом применения фармакологии. Для тех, кто не хочет принимать более серьезные анаболические стероиды, и подготовить свой организм к более тяжелым курсам.
Курс №3
Курс рассчитан на опытных «химиков».
Заместительная гормональная терапия для мужчин с возрастным андрогенным дефицитом
Специализация: урология, андрология
Синдром возрастного андрогенодефицита у мужчин — это нарушение биохимического баланса, возникающее в зрелом возрасте по причине недостаточности андрогенов в сыворотке крови, нередко сопровождающейся снижением чувствительности организма к андрогенам. Как правило, это приводит к значительному ухудшению качества жизни и неблагоприятно сказывается на функциях практически всех систем организма. Естественно, что огромный интерес вызывают вопросы терапии андрогенного дефицита, поскольку именно она ставит сложную задачу перед врачом-клиницистом: выбрать из широкого арсенала методов и препаратов гормональной терапии наиболее оптимальный, сочетающий в себе качество, эффективность, а также удобство в применении.
В настоящее время врачи-урологи и андрологи наиболее часто применяют заместительную терапию тестостероном. Данный метод позволяет решить целый ряд задач: снизить симптомы возрастного андрогенодефицита путем повышения либидо, общей сексуальной удовлетворенности, уменьшить выраженность либо полностью ликвидировать вегетососудистые и психические расстройства. Кроме того, если заместительная терапия тестостероном применяется более 1 года, у пациентов наблюдается повышение плотности костной массы, снижение выраженности висцерального ожирения, а также нарастание мышечной массы. Также после длительного курса лечения нормализуются лабораторные параметры: наблюдается повышение уровня гемоглобина или количества эритроцитов, снижение уровня ЛПОНП (липопротеинов очень низкой плотности) и ЛПНП (липопротеинов низкой плотности) при неизмененном уровне ЛПВП (липопротеинов высокой плотности). Многие авторы считают, что такого эффекта можно достичь, добившись восстановления концентрации тестостерона в крови до нормального уровня (10–35 нмоль/л). Следует также учитывать, что *17α-алкилированные препараты тестостерона флуоксиместеролон и метилтестостерон обладают выраженной гепатотоксичностью, оказывая токсическое и канцерогенное влияние на печень, а также отрицательно воздействуют на липидный спектр крови (резкое повышение уровня атерогенных и снижение уровня антиатерогенных липопротеидов). Поэтому применение этих производных тестостерона в клинической практике было прекращено.
В настоящее время из пероральных препаратов предпочтение отдается тестостерону ундеканоату (Андриол). Указанный эфир тестостерона не подвергается первичному печеночному метаболизму, так как всасывается в лимфатическую систему, минуя печень. После гидролиза тестостерона ундеканоата в лимфатической системе в системный кровоток поступает тестостерон, который оказывает лечебное действие как сам по себе, так и через свои основные метаболиты – дигидротестостерон (ДГТ) и эстрадиол, обусловливающие полный спектр андрогенной активности тестостерона. Таким образом, тестостерона ундеканоат сохраняет свою активность при пероральном применении. Вместе с этим, минуя систему воротной вены и прохождение через печень, тестостерона ундеканоат не оказывает гепатотоксического и гепатоканцерогенного действия. Период полувыведения препарата из плазмы составляет 3–4 часа. В связи с этим режимом дозировки тестостерона ундеканоата является 2-кратный прием в течение суток, это не всегда удобно для пациентов. Исходя из собственного опыта, мы считаем, что Андриол является достаточно мягким препаратом и помогает только в случаях начальных и минимальных проявлений возрастного андрогенного дефицита.

Внутримышечные инъекции пролонгированных эфиров тестостерона также являются широко применяемым методом заместительной терапии у мужчин с гипогонадизмом. Два наиболее известных эфира тестостерона – тестостерона ципионат и тестостерона энантат, имеют похожую фармакокинетику. При внутримышечном введении этих препаратов создается депо, из которого препарат высвобождается в кровеносное русло. В течение первых 2–3 дней после введения уровень тестостерона повышается до супрафизиологических цифр, а затем медленно снижается на протяжении последующих 2 недель до субнормальных значений. Положительной стороной этих препаратов является длительность терапевтического действия. Тем не менее резкие изменения в уровне тестостерона, зачастую ощущаемые самим пациентом в виде подъемов и снижения либидо, общего самочувствия, эмоционального статуса, являются нежелательными качествами данных препаратов. В связи с этим большие надежды возлагаются на новый препарат Небидо (Шеринг), фармакокинетика которого значительно отличается от других эфиров тестостерона. Небидо представляет собой тестостерона ундеканоат и является препаратом, не обладающим пиком повышения концентрации.
На протяжении двух последних десятилетий большое внимание уделяется исследованию преимуществ трансдермального применения препаратов тестостерона. Мошоночные пластыри обладают эффективным действием, и некоторые пациенты считают их наиболее удобным методом лечения. Накожные пластыри наиболее хорошо воспринимаются пациентами и дают эффективный уровень тестостерона в сыворотке крови. Тем не менее существуют некоторые различия между этими двумя разновидностями пластырей относительно их аллергогенного потенциала: при применении накожных пластырей отмечается гораздо большая частота возникновения аллергических реакций и раздражения кожи, чем при применении мошоночных пластырей.
Гель тестостерона обладает всеми преимуществами пластырей и не вызывает развития кожных реакций. Единственный его недостаток заключается в наличии возможности контакта геля с партнершей и недостаточном количестве долговременных исследований по его применению.
Трансдермальный путь введения тестостерона позволяет избежать его первичного метаболизма в печени и инактивации, как это происходит при применении пероральных андрогенных препаратов, а также позволяет имитировать циркадные ритмы высвобождения физиологического немодифицированного тестостерона и его естественных метаболитов, эстрадиола и ДГТ. К тому же терапию с использованием пластырей и геля в случае необходимости можно легко прервать. К положительным моментам этого метода лечения также относится низкий риск возникновения лекарственной зависимости.
Европейский препарат 5-α-дигидротестостерон-гель (ДГТ) хотя и признан эффективным, однако неизвестно, оказывает ли изолированное применение неароматизированного андрогена, каким является ДГТ, такое же действие, как тестостерон, в связи с тем, что метаболиты тестостерона включают эстрадиол. По мнению многих авторов, применение препарата не рекомендуется, так как ДГТ вследствие невозможности превращения в эстрадиол не обладает полным спектром терапевтических свойств тестостерона (например, влиянием на костную ткань и сердечно-сосудистую систему).
Некоторые из препаратов заместительной терапии, такие как тестостерона ундеканоат, ДГТ-гель и мошоночные пластыри, вызывают существенное увеличение концентрации ДГТ в сыворотке крови. ДГТ известен как главный андроген простаты, и в связи с этим проводилось много дискуссий по поводу способности его вызывать заболевания предстательной железы. Однако, несмотря на эти предположения, в последнее 10-летие не зафиксировано данных в пользу увеличения частоты возникновения патологии простаты при назначении препаратов ДГТ.

Таким образом, существует множество препаратов заместительной андрогенотерапии, однако все они имеют те или иные побочные эффекты, а также обладают угнетающим действием на сперматогенез. В последнее время появляется все больше работ, демонстрирующих вторичный характер возрастного андрогенного дефицита. Согласно материалам ВОЗ, получены данные о сохранении секретирующей функции клетками Лейдига у пожилых мужчин, что позволило ученым предложить принципиально новый подход в лечении возрастного андрогенного дефицита, основанный на стимуляции синтеза эндогенного тестостерона.
Однако не стоит забывать, что наряду с абсолютными противопоказаниями для заместительной терапии андрогенами (рак грудной и предстательной желез) существуют и дополнительные (доброкачественная гиперплазия предстательной железы с выраженной обструкцией, пролактинома, полицитемия). К относительным противопоказаниям относятся нарушения сна в виде апноэ, обструктивные заболевания легких, интенсивное курение.
К побочным эффектам андрогенов относятся усиление ночного апноэ, полицитемия, гинекомастия, приапизм, задержка жидкости, повышение АД, отеки, увеличение размеров простаты, торможение сперматогенеза.
То есть сегодня существуют методы лечения возрастного андрогенного дефицита, которые можно разделить на две группы, принципиально различающиеся по механизму действия:
заместительная терапия экзогенными андрогенными препаратами; терапия, стимулирующая синтез эндогенного тестостерона.
Таким образом, можно сказать, что оптимального для всех средства для лечения возрастного андрогенного дефицита у мужчин не существует. И к выбору препарата следует подходить строго индивидуально, учитывая возраст пациента, индекс массы тела, необходимость сохранения сперматогенеза, показатели гематокрита и сопутствующие заболевания.








