Бьюти-блогер с деформированным лицом стала звездой YouTube
Кадр: MakeupArtistGorda66 / YouTube
Бьюти-блогер с деформированным овалом лица из Калифорнии стала звездой YouTube благодаря видеоинструкциям по созданию макияжа, сообщает Huffington Post.
Как пишет издание, 21-летняя Маримар Куиора, видеопосты которой набирают до двух миллионов просмотров, страдает от кистозной гигромы (доброкачественной лицевой опухоли), что вынуждает ее дышать через отверстие в трахее и принимать пищу через трубку. Американка создает ролики об искусстве визажа при помощи языка жестов, поскольку не может говорить.
Отмечается, что Куиора публиковала видео на протяжении двух лет, однако внимание англоязычных СМИ привлекла лишь недавно: о ней написали Cosmopolitan UK, The Sun, PopSugar и другие СМИ.
Фото опубликовано @makeupartistgorda66
Блогер рассказала журналистам о любви к себе и планам на будущее. По словам Маримар, в детстве ей было трудно принять то, как она выглядит. Она перенесла несколько операций по уменьшению размеров опухоли.
Куиора планирует создать собственную линию декоративной косметики, много путешествовать и учить людей любить свою внешность.
«Для меня красота означает принятие себя такой, какая ты есть, и игнорирование того, что говорят другие. Если лицо выглядит необычно, это ничего не значит», — выразила уверенность видеоблогер.
Необычные бьюти-блогеры не впервые обретают популярность в сети. Например, юзеры проявляют интерес к YouTube-аккаунту Джозефин Лилакас из Швеции. В своих роликах девушка показывает, что будет, если нанести на лицо 100 слоев того или иного косметического средства.
beauty.ua
Красивы все без исключения, и счастливы те, кто это понял и принял. 22-летняя девушка Маримар Куиора, у которой с рождения опухоль лица, это поняла и теперь несет красоту в массы — ведет свой блог на YouTube, набирающий популярность.
22-летняя Маримар Куиора страдает от кистозной гигромы с самого детства, но пока она была маленькой, старалась скрывать свое лицо от взглядов людей из-за доброкачественной лицевой опухоли. “Теперь я наконец приняла себя такой, какая я есть” — сообщает девушка. И с этим принятием, она начала вести свой канал на YouTube, который стремительно набирает популярность.
.gif)
Маримар Куиора, из-за лицевой гигромы, не может есть и говорить, потому действия в своих роликах она комментирует при помощи языка жестов, а также прописывает сказанное в качестве бегущей строки. На бьюти-канал девушки MakeupArtistGorda66, осваивающей профессию визажиста, подписаны более ста тысяч человек, в то время как в Instagram за обновлениями следят более тридцати пяти тысяч. С каждым днем у Маримар все больше почитателей, ведь эта смелая девушка, ломающая привычные стандарты красоты, многих восхищает и мотивирует ничего не бояться.
.gif)
Самые необычные влогеры YouTube
Благодаря блогам мы можем узнать о жизни людей с особенностями от первого лица. Рассказываем об ютуберах, наблюдать за которыми не только полезно, но и интересно.
Необычные бьюти-блогеры
Среди особенных людей немало тех, кто готов делиться с остальными секретами красоты и ухода за собой. К сожалению, именно такие блогеры чаще всего сталкиваются с непониманием и негативными комментариями. Но параллельно завоевывают армию поклонников, которые восхищаются их бесстрашием и позитивным взглядом на мир.
Одна из самых необычных бьюти-экспертов живет в Калифорнии. Маримар Кироа родилась с огромной опухолью на лице, из-за которой она не может говорить и питается через трубочку. Но девушка решила развивать YouTube-канал, где рассказывает об тонкостях макияжа с помощью языка жестов. Маримар говорит, что не хочет больше никаких операций на своем лице.
«Если вы не принимаете себя такими, какие вы есть, то и другие не примут вас», — считает девушка. Ее любимая фраза — «жизнь без границ». И эта философия пользуется популярностью, ведь у Маримар почти полмиллиона подписчиков.
Еще один бьюти-блогер с нестандартной внешностью — 14-летняя Никки из Лондона. В шесть лет ей поставили диагноз — артериовенозная мальформация. Из-за этого заболевания капилляры на ее лице расположены не так, как у других людей. Нарушена привычная система функционирования крови, поэтому лицо девушки деформировано. Но это не мешает Никки снимать видео о косметических новинках, а также кулинарные влоги. У нее есть даже совместный ролик с известным поваром Джейми Оливером.
11-летняя Адалия Роуз из Техаса страдает от очень редкой генетической болезни — прогерии. Заболевание приводит к тому, что ребенок преждевременно стареет, лысеет и вообще выглядит совсем не так, как обычные дети. Но благодаря удивительному характеру и жизнерадостности девочка стала медиа-сенсацией. У ее канала почти 1,5 млн подписчиков. Адалия делает макияж родным и друзьям, рассказывает, как ухаживает за париком и развлекается.
В России тоже есть особенные бьюти-блогеры. Одна из них — Лиля. «Говорю сразу, чтобы не было лишних вопросов: я человек с ограниченными возможностями, но это не значит, что я не могу заниматься моим любимым делом, не могу краситься и снимать видео!» — пишет о себе девушка. Лиля страдает от фиброзной дисплазии, а конкретно одной из ее форм — синдрома Олбрайта. Болезнь выражается в нарушении развития костных тканей. Поэтому девушка передвигается на коляске и имеет необычную внешность. На своем канале Лиля рассказывает о косметике, уходе за кожей, примеряет на себя разные образы, а также отвечает на вопросы о здоровье.
Для мам и семей
Часто именно YouTube-канал помогает мамам особенных детей получить поддержку и найти единомышленников. Потому что в мире очень много людей, которые заботятся о больном ребенке и испытывают схожие трудности.
Екатерина Горячкина ведет блог о жизни семьи, один из детей в которой болен ДЦП. В своих видео мама отвечает на вопросы подписчиков, рассказывает о посещении врачей, покупках и готовке. В том числе Екатерина дает советы людям, оказавшимся в такой же тяжелой ситуации. Например, предупреждает их о новых видах мошенников, которые стараются заработать на отчаявшихся родителях.
Елена из Сочи ведет канал «особенной мамы». Ее сын Виталий родился с генетическим заболеванием спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана. Мальчик не может двигаться и дышит с помощью специального аппарата. Но Елена старается, чтобы ее сын жил полной жизнью. Например, мальчик с мамой ходили на один из матчей Чемпионата мира по футболу, чему посвящено одно из недавних видео на канале.
В англоязычном YouTube каналов о жизни с особенными детьми довольно много. Вот лишь один из примеров — блог Fathering Autism. Он рассказывает о жизни семьи, один из детей в которой имеет диагноз аутизм. Благодаря таким видео можно узнать о многом — диагностике заболевания, реакции на медикаменты, способах облегчить жизнь и ребенку, и родителям.
Про жизнь в разных проявлениях Среди ютуберов с особенностями немало тех, кто своей жизнью мотивирует людей на новые свершения. Одна из таких — Лиззи Веласкез. У нее редчайшее заболевание — синдром Видемана-Раутенштрауха, который был диагностирован лишь у пары людей на планете. Из-за необычной внешности Лиззи однажды назвали «самой уродливой женщиной на планете. Но теперь она — популярный мотивационный спикер, автор книги и блогер с сотнями тысяч подписчиков. На своем канале она не концентрируется на болезни, но призывает всех зрителей быть добрее к окружающим.
Популярный видеоблог ведет и семья Прутовых. Это точно одна из самых необычных пар, которые вы когда-либо видели. Григорий весит всего 20 кг и передвигается на коляске. Причина тому — спинальная атрофия мышц. Но молодой человек встретил свою любовь в Интернете. Григорий и Анна поженились, у них уже появился сын. О тонкостях жизни необычной семьи они и рассказывают на своем канале.
О жизни инвалидов без прикрас рассказывает Владик Фокин. Молодой человек критикует доступную среду в России, рассказывает о лечении, а также обсуждает с подписчиками спорт, политику и отношения с девушками.
Софья Мохова
«Росбалт» представляет проект «Все включены!», призванный показать, что инвалидность — это проблема, которая касается каждого из нас. И нравственное состояние общества определяется тем, как оно относится к людям с особенностями в развития.
Проект реализован на средства гранта Санкт-Петербурга.
Раньше было лучше? Как за 70 лет изменилась атмосфера универмага «Пассаж»
На них можно увидеть жизнь универмага того времени: продавцы в форменной одежде и придирчиво изучающие товары покупатели, тренды «витринистики» середины прошлого века и ассортимент отделов универмага.
Например, здесь были такие «островки» с детскими товарами.
Сейчас в «Пассаже» тоже можно найти множество «островков» — например, в них продают кофе и еду.
К Новому году в универмаге открывались специальные отделы — здесь ставили украшенную живую елку, а вдоль стен тянулись бесконечные стеллажи с шариками и другими стеклянными игрушками, которые потом можно было увидеть на елках жителей города.
Сегодня многие магазины создают специальные новогодние коллекции, ставят искусственные елки и украшают все пространство огоньками, настраивая покупателей на праздничную атмосферу.
В отделе парфюмерии можно было найти духи на любой вкус в разнообразных флаконах — эти красивые бутылечки также можно будет увидеть на выставке в музее.
Парфюмерный магазин в «Пассаже» есть и сейчас — «Золотое яблоко». В предпраздничный период он традиционно становится местом притяжения многих — сертификат в «ЗЯ» стал классическим подарком другу/подруге/маме/жене/сестре и т. д. на любой праздник.
В универмаге был большой отдел тканей. Здесь закупались много и часто — потом из этого шили платья, костюмы и другие вещи.
В «Пассаже» не осталось магазина тканей. В целом это логично, ведь все необходимое для шитья можно найти в прилежащем ЦУМе. Зато пестрая стена у Plov Project отдаленно напоминает те старинные прилавки.
И, конечно, в «Пассаже» проходили разные мероприятия. Например, выставка-продажа «специальных машинок по поднятию петель на чулках». Чтобы посетители точно не прошли мимо нее, в холле ставили огромные самодельные щиты с рекламой буквально на входе в универмаг.
Сейчас подобные конструкции тоже можно увидеть — правда, стоят они не на входе, а на последних этажах и рекламируют, как правило, кинопремьеры. И, конечно, сейчас никто не пишет тексты на них вручную, а просто печатают баннер нужного размера.
 |
