Farhex spray для чего
Медицина
FARHEX sprey. Инструкция по применению
Спрей FARHEX sprey предназначен для лечения заболеваний в области рта (гингивит, стоматит), и горла (тонзиллит, фарингит).
Спрей FARHEX sprey для местного применения дозированный в виде бесцветной прозрачной жидкости.
FARHEX sprey. Инструкция по применению
1. СОСТАВ:
Активное вещество: 30 мл раствора для орошения содержит 45 мг гидрохлорида бензидамина и 36 мг глюконата хлоргексидина.
Вспомогательные вещества: аспартам (E951), сахаринат натрия, глицерин, этиловый спирт (95%), кремофор, экстракт мяты перечной и деионизированная вода.
2. ОПИСАНИЕ СПРЕЯ FARHEX
Бензидамин является одним из активных компонентов в составе спрея – это противовоспалительное и обезболивающее средство, которое структурно не относится к стероидам. Местные анестетики ослабляют чувство боли.
Хлоргексидин обладает антисептическим эффектом и играет важную роль в уменьшении зубного налета и гингивита (воспаление десен), когда нарушается общая гигиена полости рта.
Упаковка: 30 мл стеклянный флакон с пластиковым винтом и клапаном, в картонной упаковке.
Показания:
3. ПРИМЕНЕНИЕ СПРЕЯ FARHEX sprey
Не используйте спрей в следующих случаях:
Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.
Использование препарата совместно с едой и питьем
Нет взаимодействия с едой и напитками.
Использование препарата FARHEX во время беременности
Проконсультируйтесь с врачом перед использованием лекарства.
Не используйте препарат во время беременности.
Если вы заметили во время лечения, что беременны, немедленно обратитесь к врачу.
Использование препарата FARHEX во время грудного кормления
Проконсультируйтесь с врачом перед использованием лекарства.
Не используйте препарат во время грудного кормления.
Влияние на управление транспортным средством и оборудованием
FARHEX не оказывает вредного воздействия на использование транспортных средств и оборудования.
Важная информация о некоторых компонентах в составе спрея FARHEX
Препарат содержит аспартам, этиловый спирт, глицерин и сахаринат натрия. Не требуется особых предупреждений, так как препарат применяется местно.
Использование с другими лекарственными препаратами
Взаимодействие с Хлоргексидином
Не сообщается о взаимодействии препарата с бензидамином.
4. ДОЗИРОВКА И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Взрослые:
Для взрослых общая доза для нанесения непосредственно в горло составляет 5-10 впрыскиваний. При необходимости повторять каждые 1,5-3 часа.
Дети в возрасте от 6 лет и старше:
Общая доза для нанесения непосредственно в горло составляет 5 впрыскиваний. При необходимости повторяется каждые 1,5-3 часа.
Не следует использовать препарата детям до 6 лет.
Пожилые люди:
Особых рекомендаций нет.
Продолжительность лечения определит ваш врач.
Способ применения:
Инструкция по применению:
Распылите спрей в области рта и горла, нажимая на дозировочную помпу. Выполните этот процесс не менее 4 раз в различных местах.
Поместите бутылку в упаковку и храните ее в вертикальном положении.
Использование больших доз, чем необходимо
Обратитесь к врачу, если вы увеличили дозировку.
При случайном проглатывании препарата необходимо провести соответствующее лечение.
Если вы забыли использовать препарат
Не принимайте двойные дозы, чтобы компенсировать забытые дозы.
Эффекты после прекращения использования спрея FARHEX
5. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Как и другие лекарства, препарат FARHEX может вызывать побочные эффекты у людей, которые чувствительны к компонентам в составе.
Прекратите использование препарата FARHEX и обратитесь к врачу при обнаружении следующих побочных эффектов:
Это серьезные побочные эффекты. Если у вас есть один из них, значит у вас есть серьезная аллергия на компоненты в составе препарата FARHEX. Вам может потребоваться немедленная медицинская помощь.
Следующие побочные эффекты не настолько серьезны, и проходят, после уменьшения дозировки или прекращения лечения:
7. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Препарат необходимо хранить при комнатной температуре ниже 25 °C, вдали от света. В недоступном для детей месте.
Использовать в соответствии с сроком годности, указанном на упаковке.
Производитель препарата FARHEX:
Santa Farma İlaç Sanayii A.Ş.
Инструкции по применению медицинских препаратов, размещены на этом сайте с целью ознакомления. Помните, что прием медицинских препаратов должен осуществляться только по рекомендации врача.
Если вы пользовались этим медицинским средством, оставьте пожалуйста свой отзыв ниже.
Форинекс : инструкция по применению
Состав
Действующее вещество: 1 доза (100 мг) спрея содержит мометазона фуроат (микронизированный) 50 мкг
Вспомогательные вещества: бензалкония хлорид; кислота лимонная моногидрат, глицерин натрия карбоксиметилцеллюлоза-целлюлоза микрокристаллическая полисорбат 80 натрия; вода очищенная.
Лекарственная форма
Спрей назальный, суспензия.
Основные физико-химические свойства: суспензия белого цвета.
Фармакологическая группа
Противоотечные и другие препараты для местного применения при заболеваниях полости носа. Кортикостероиды. Код АТХ R01A D09.
Фармакологические свойства
В основном механизм противовоспалительного и противоаллергического действия мометазона фуроат связан с его способностью подавлять выделение медиаторов аллергических реакций. Мометазона фуроат значительно уменьшает синтез / высвобождение лейкотриенов из лейкоцитов пациентов, страдающих аллергическими заболеваниями. Мометазона фуроат продемонстрировал на культуре клеток в 10 раз большую активность, чем другие стероиды, включая беклометазона дипропионат, бетаметазон, гидрокортизон и дексаметазон, по угнетение синтеза / высвобождения IL-1, IL-5, IL-6 и TNFα. Он также является мощным ингибитором продукции Th 2 цитокинов, IL-4 и IL-5 из человеческих CD4 + Т-клеток. Мометазона фуроат также в 6 раз активнее, чем беклометазона дипропионат и бетаметазон, ингибирует выработку IL-5.
В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую оболочку носа была обнаружена высокая противовоспалительная активность водного назального спрея мометазона фуроат как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением (по сравнению с исходным уровнем) количества эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.
Выраженный клинический эффект в первые 12:00 применения водного назального спрея мометазона фуроат был достигнут у 28% пациентов с сезонным аллергическим ринитом. В среднем (50%) улучшение наступало в течение 35,9 часа. Кроме этого, мометазона фуроат проявлял значительную эффективность в ослаблении глазных симптомов (покраснение, слезотечение, зуд) у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.
В клинических исследованиях с участием пациентов с полипами спрей мометазона фуроат продемонстрировал значительную клиническую эффективность по снятию заложенности носа, уменьшение размеров полипов, восстановления обоняния сравнению с плацебо.
Биодоступность мометазона фуроат при применении в форме назального спрея составляет
Показания
Лечение сезонного или круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей старше 2 лет. Профилактическое лечение аллергического ринита среднего и тяжелого течения рекомендуется начать за 4 недели до предполагаемого начала сезона пыления.
Как вспомогательный терапевтическое средство при лечении антибиотиками острых синуситов у взрослых (в том числе пожилого возраста) и детей старше 12 лет.
Лечение симптомов острого синусита без признаков тяжелой бактериальной инфекции у взрослых и детей старше 12 лет.
Лечение назальных полипов и связанных с ними симптомов, включая заложенность носа и потерю обоняния, у пациентов в возрасте от 18 лет.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому неактивного компонента препарата.
Препарат не следует применять при наличии нелеченной локализованной инфекции с вовлечением слизистой оболочки носовой полости.
Так как кортикостероиды обладают эффектом подавления заживления раны, пациентам, которым недавно делали операцию в носовой полости или в которых были травмы, нельзя применять назальный ГКС, пока не произойдет заживление.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
При одновременном применении мометазона фуроат с лоратадином не было отмечено никакого влияния на концентрацию в плазме крови лоратадина или его основного метаболита, а мометазона фуроат ни определялся в плазме крови даже в минимальной концентрации. Совместная терапия хорошо переносилась больными.
Данные о взаимодействии с другими препаратами не представлены.
Особенности применения
Применение препарата у детей младшего возраста необходимо проводить с помощью взрослых.
Препарат Форинекс следует применять с осторожностью или не применять совсем больным с активной или латентной туберкулезной инфекцией, а также при нелеченной грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекции или при инфекции herpes simplex с поражением глаз.
После 12-месячного лечения мометазона фуроат не возникало признаков атрофии слизистой оболочки носа, кроме того, мометазона фуроат способствовал нормализации гистологической картины слизистой оболочки носа. Как и в любой период длительного лечения, пациентам, которые применяют препарат в течение нескольких месяцев и дольше, необходимо периодически проходить осмотр для выявления возможных изменений слизистой оболочки носа. В случае развития локальной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекращение терапии препаратом или проведения соответствующего лечения. Раздражение слизистой оболочки носа и глотки, которое сохраняется в течение длительного времени, также может быть показанием к прекращению лечения.
Хотя препарат контролирует назальные симптомы у большинства пациентов, одновременное применение соответствующей дополнительной терапии может способствовать ослаблению других симптомов, в частности симптомов со стороны глаз.
При длительном лечении мометазона фуроат признаков угнетения функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы не наблюдалось. Пациенты, которые переходят на лечение назального спрея после длительной терапии ГКС, нужно внимательно наблюдать. Прекращение приема кортикостероидов системного действия у таких больных может привести к недостаточности функции коры надпочечников, может требовать восстановления терапии системными ГКС и применение другого соответствующего лечения.
При переходе от лечения ГКС на лечение препаратом Форинекс у некоторых больных наряду с облегчением носовых симптомов могут возникнуть симптомы отмены кортикостероидов (например боль в суставах и / или мышцах, ощущение усталости и депрессия). Таких больных необходимо убедить в целесообразности продолжения лечения спреем. Изменение терапии может также выявить аллергические заболевания (такие как аллергический конъюнктивит, экзема и т.п.), развились раньше и маскировались терапией ГКС.
Пациенты, применяющие кортикостероиды, могут иметь пониженную иммунную реактивность, и их необходимо предупреждать о повышенном риске заражения при контакте с больными некоторыми инфекционными заболеваниями (например ветряная оспа, корь), а также о необходимости консультации врача, если такой контакт состоялся.
Потенциальный риск синдрома Кушинга может возникнуть при длительном применении препарата в высоких дозах.
После применения ГКС очень редко сообщалось о случаях перфорации носовой перегородки или повышенного внутриглазного давления.
Во время плацебо-контролируемых клинических исследований у детей, которым мометазона фуроат применяли в ежедневной дозе 100 мкг в течение 1 года, задержки роста не отмечалось.
Следует предупредить пациентов о необходимости немедленного обращения к врачу в случае возникновения симптомов тяжелой бактериальной инфекции, таких как повышение температуры тела, сильный односторонняя боль в области лица или зубная боль, орбитальная или периорбитальная припухлость / отек, ухудшение состояния после начального улучшения.
Препарат содержит бензалкония хлорид, который может вызвать бронхоспазм.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Специальных исследований действия препарата у беременных женщин не проводилось.
Как и другие ГКС для интраназального применения, препарат Форинекс можно применять беременным и кормящим грудью, только если ожидаемая польза от его применения превышает потенциальный риск для матери, плода или младенца. Младенцев, матери которых в период беременности применяли ГКС, следует тщательно обследовать на предмет возможной гипофункции надпочечников.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Способ применения и дозы
Перед началом использования нового флакона препарата следует провести его калибровку. Калибровка осуществляется путем примерно 10 нажатий дозирования устройства, при этом устанавливается стереотипная подача лекарственного вещества, при которой с каждым нажатием происходит выброс приблизительно 100 мг суспензии, содержащей 50 мкг мометазона (одна доза). Если назальный спрей не использовать в течение 14 дней или дольше, перед последующим применением необходимо повторное виприскування путем 2 нажатий, пока не будет наблюдаться полная подача. Прокалывать насадку перед началом применения.
Перед каждым применением следует энергично встряхивать флакон.
Если насадка забилась, нужно снять пластиковый колпачок, осторожно нажимая на белое кольцо, легко снять насадку и промыть ее теплой проточной водой, высушить и установить на место. Не нужно пытаться прочистить насадку иглой или другим острым предметом, поскольку такие действия повредят дозатор.
Регулярная очистка насадки является очень важным.
Перед каждым применением тщательно очистить нос от слизи.
Препарат продемонстрировал клинически значимый начало действия в течение 12:00 после первого применения некоторым пациентам с сезонным аллергическим ринитом. Однако полную пользу от лечения нельзя получить в первые 48 часов, поэтому пациенту необходимо продолжать регулярное применение для достижения полного терапевтического эффекта.
Во время плацебо-контролируемых клинических исследований у детей, которым мометазона фуроат применяли в суточной дозе 100 мкг в течение года, задержки роста не отмечалось.
Передозировка
Поскольку системная биодоступность препарата
Побочные реакции
Во время клинических исследований при сезонном и круглогодичном аллергическом рините отмечали такие побочные явления, связанные с применением мометазона фуроат в виде назального спрея: головная боль (8%), носовые кровотечения (то есть явное кровотечение, а также выделение кровянистой слизи или сгустков крови) (8%), фарингит (4%), чувство жжения в носу (2%), раздражение (2%) и язвенные изменения (1%) слизистой оболочки носа. Развитие подобных нежелательных явлений является типичным при применении любого назального спрея, содержащего кортикостероиды. Носовые кровотечения прекращались сами собой и были умеренными, возникали несколько чаще, чем при применении плацебо (5%), но реже, чем при применении других ГКС, которые исследовались и применялись как активный контроль (в некоторых из них частота возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения других нежелательных явлений была сопоставимой с таковой при применении плацебо.
У детей частота развития нежелательных явлений, в том числе носовых кровотечений (6%), головной боли (3%), ощущение раздражения в носу (2%) и чихание (2%), была сопоставима с таковой при применении плацебо.
После интраназального применения мометазона фуроат иногда может наблюдаться аллергическая реакция немедленного типа (например бронхоспазм, одышка). Очень редко возникали анафилактическая реакция и ангионевротический отек.
Сообщалось о единичных случаях нарушений вкуса и обоняния.
При применении назального спрея мометазона фуроат в качестве вспомогательного средства в лечении острых синуситов отмечались такие побочные эффекты, частота возникновения которых была сопоставимой с таковой при применении плацебо: головная боль (2%), фарингит (1%), чувство жжения в носу (1% ) и раздражение слизистой оболочки носа (1%). Носовые кровотечения были умеренно выражены, и частота их возникновения при применении спрея мометазона фуроат также была сравнимой с частотой носовых кровотечений при применении плацебо (5% и 4% соответственно).
У пациентов с полипами, острым риносинуситом при применении спрея мометазона фуроат общее количество приведенных выше нежелательных явлений была сопоставимой с таковой при применении плацебо и подобно количестве, наблюдалась у пациентов с аллергическим ринитом.
Возникновение инфекции верхних дыхательных путей наблюдалось у 1% пациентов, применявших мометазона фуроат для лечения назальных полипов, было сопоставимым с группой плацебо.
Очень редко при интраназальном применении кортикостероидов отмечались случаи перфорации носовой перегородки или повышения внутриглазного давления.
О редких случаях глаукомы и / или катаракты сообщалось при применении ГКС.
Фарингоспрей : инструкция по применению
Состав
Рафинированное рапсовое масло, облепиховое масло (Oleum Hippophaes), масляный экстракт цветков календулы (Oleum Calendulae) и масло бергамота (Oleum Bergamii).
Действие и способ применения
Средство используют для ухода за полостью рта и горла, для уменьшения раздражения слизистой оболочки рта и горла после различных манипуляций или в случаях воспаления.
Форма распыляющего устройства Faringospray обеспечивает однородное попадание средства на слизистую оболочку и точную дозировку, в свою очередь, масляная основа покрывает слизистую оболочку, предотвращая проникновение новых инфекций.
Как использовать
2. Направьте бутылочку распылителем к себе.
3. Поверните наконечник распылителя против часовой стрелки под углом в 90 градусов.
4. Поместите распылитель в рот как показано на рисунке.
5. Распылите Faringospray в полость рта, нажав на головку распылителя 2-3 раза.
Держите бутылочку вертикально!
При нажатии на головку распылителя один раз распыляется примерно 200 мг средства.
6. После употребления вытрите наконечник распылителя бумажной салфеткой и поверните наконечник распылителя в первоначальную позицию.
Средство предназначено для применения одним пользователем.
Использовать 3 раза в день. Желательно повторно распылять средство после еды или питья, чтобы восстановить слой, покрывающий слизистую оболочку полости рта и глотки. Средство применяют до исчезновения симптомов болезни. Если симптомы (ощущение дискомфорта, боль в горле) не проходят после недели использования данного средства, следует проконсультироваться с врачом. Можно применять детям с 2 лет, детям до 6 лет применять под присмотром родителей.
Меры предосторожности при использовании
Не использовать при повышенной чувствительности (аллергии) к какому-либо компоненту продукта. Не допускать попадания средства в глаза!
При случайном попадании средства в глаза, незамедлительно промыть глаза проточной водой и проконсультироваться с врачом.
Хранение
Хранить в сухом, недоступном и невидимом для детей месте, в плотно закрытой оригинальной упаковке, при комнатной температуре (15-25 °C).
Не использовать после окончания срока годности, который указан на упаковке.
После начала применения необходимо использовать в течение 3 месяцев. Внимание! При попадании на одежду могут появиться пятна.
Упаковка
Бутылочка объемом 20 мл с распылителем.
Фарингоспрей (Faringospray)
Владелец регистрационного удостоверения:
Выпускающий контроль качества:
Произведено и упаковано:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Фарингоспрей
Спрей для местного применения дозированный в виде прозрачной жидкости зеленого цвета с характерным запахом мяты.
| 1 доза | |
| бензидамина гидрохлорид | 0.255 мг |
Вспомогательные вещества: глицерол, этанол 96%, сахарин, натрия гидрокарбонат, метилпарагидроксибензоат, ароматизатор мятный, полисорбат 20, краситель хинолиновый желтый, краситель синий патентованный, вода очищенная.
Фармакологическое действие
НПВС, производное индазола, без карбоксильной группы. Отсутствие карбоксильной группы придает следующие особенности: бензидамин является слабым основанием (тогда как большинство НПВС слабые кислоты), обладает высокой липофильностью, по градиенту pH хорошо проникает в очаг воспаления (где рН ниже) и накапливается в терапевтических концентрациях.
Оказывает противовоспалительное и местное обезболивающее действие, обладает антисептическим (против широкого спектра микроорганизмов), а также противогрибковым действием.
Противовоспалительное действие обусловлено уменьшением проницаемости капилляров, стабилизацией клеточных мембран вследствие торможения синтеза и инактивации простагландинов, гистамина, брадикинина, цитокинов, факторов комплемента и других неспецифических эндогенных повреждающих факторов.
Бензидамин подавляет продукцию провоспалительных цитокинов, особенно ФНОα, в меньшей степени ИЛ-1β. Основной особенностью бензидамина является то, что являясь слабым ингибитором синтеза простагландинов, он демонстрирует мощное ингибирование провоспалительных цитокинов. По этой причине бензидамин может классифицироваться, как цитокин-подавляющий противовоспалительный препарат.
Местноанестезирующее действие бензидамина связано со структурными особенностями его молекулы, подобной местным анестетикам. Анальгезирующее действие обусловлено косвенным снижением концентрации биогенных аминов, обладающих альгогенными свойствами, и увеличением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата; бензидамин также блокирует взаимодействие брадикинина с тканевыми рецепторами, восстанавливает микроциркуляцию и снижает болевую чувствительность в очаге воспаления.
Бензидамин оказывает антибактериальное действие за счет быстрого проникновения через мембраны микроорганизмов с последующим повреждением клеточных структур, нарушением метаболических процессов и функции лизосом клетки.
Обладает противогрибковым действием в отношении 20 штаммов Candida albicans и Candida non-albicans, вызывая структурные модификации клеточной стенки грибов и их метаболических цепей, таким образом, препятствуя их репродукции.
Фармакокинетика
При местном применении хорошо всасывается через слизистые оболочки и быстро проникает в воспаленные ткани. Обнаруживается в плазме крови в количестве, недостаточном для получения системных эффектов. Выводится, в основном, почками и через кишечник в виде метаболитов или продуктов конъюгации.
Показания активных веществ препарата Фарингоспрей
Симптоматическая терапия болевого синдрома воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов (различной этиологии): фарингит, ларингит, тонзиллит; гингивит, глоссит, пародонтоз, стоматит (в т.ч. после лучевой и химиотерапии); калькулезное воспаление слюнных желез; после лечения или удаления зубов; после оперативных вмешательств и травм (тонзиллэктомия, переломы челюсти); кандидоз слизистой оболочки полости рта (в составе комбинированной терапии).
Открыть список кодов МКБ-10
| Код МКБ-10 | Показание |
| B37.0 | Кандидозный стоматит |
| J02 | Острый фарингит |
| J03 | Острый тонзиллит |
| J04.0 | Острый ларингит |
| J31.2 | Хронический фарингит |
| J35.0 | Хронический тонзиллит |
| J37.0 | Хронический ларингит |
| K05 | Гингивит и болезни пародонта |
| K08.8 | Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата (в т.ч. зубная боль) |
| K11.5 | Сиалолитиаз |
| K12 | Стоматит и родственные поражения |
| K14.0 | Глоссит |
| R07.0 | Боль в горле |
| T79.3 | Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках |
Режим дозирования
Применяется местно. Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от возраста пациента и показаний к применению.
Побочное действие
Местные реакции: редко – сухость во рту, жжение в ротовой полости; частота неизвестна – чувство онемения в ротовой полости.
Аллергические реакции: нечасто – фотосенсибилизация; редко – реакции чувствительности, кожная сыпь, кожный зуд, очень редко – ангионевротический отек, ларингоспазм; частота неизвестна – анафилактические реакции.
Противопоказания к применению
Детский возраст до 3 лет; дети в возрасте старше 3 лет (в зависимости от применяемой лекарственной формы); повышенная чувствительность к бензидамину.
Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС; бронхиальная астма (в т.ч. в анамнезе).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не следует применять при беременности и в период грудного вскармливания.
Применение у детей
Применение у пожилых пациентов
Особые указания
При наличии язвенного поражения слизистой оболочки ротоглотки пациенту следует обратиться к врачу, если симптомы сохраняются в течение более 3 дней.
Не рекомендуется применять у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВС.
С осторожностью применять у пациентов с бронхиальной астмой, т.к. возможно развитие бронхоспазма.
