cea у собак что это

Аномалия глаз колли (CEA)

Проявление СЕА может иметь разные степени тяжести в зависимости от индивидуальных особенностей собаки. В легкой форме заболевание характеризуется незначительными нарушениями зрения, при этом собака способна видеть. В более серьезных случаях дефекты могут приводить к полной слепоте. К основным изменениям относятся: хориоидальная гипоплазия – нарушение развития сосудистой оболочки глаза (хориоида), тонкого слоя ткани, содержащего кровеносные сосуды и обеспечивающего питание сетчатки глаза; колобома – щелевидный дефект зрительного диска или прилежащих областей; стафилома – утончение участка склеры, прилегающего к сосудистой оболочке глаза; отслоение сетчатки (иногда может сопровождаться кровоизлиянием) – осложнение, вызываемой вышеописанными нарушениями.

Хориоидальная гипоплазия
(светлая область слева)

Известны случаи так называемого «восстановления нормы». При этом у щенка в возрасте 5-7 недель наблюдаются несерьезные аномалии в развитии сосудистой оболочки (хориоидальной гипоплазии), но в ходе дальнейшего формирования глаза они маскируются и становятся незаметными даже для специалиста. Опасность заключается в том, что таких собак, внешне выглядящих здоровыми, могут ошибочно допустить к разведению. Однако генетически они остаются больными, а значит, будут передавать дефект своему потомству.

Так как заболевание имеет генетическую природу, для диагностики больных собак, а также определения генетического носительства, был разработан ДНК-тест, доступный для вышеперечисленных пород собак и разных форм СЕА. ДНК-тест дает 100% достоверный результат. Преимущество генетического тестирования – это возможность идентифицировать собак, чье зрение не повреждено, но которые являются носителями заболевания (гетерозиготами), а значит, могут передавать дефект потомству. Кроме того, достоверность результатов теста не зависит от возраста собак. Тестирование можно проводить в любом возрасте: как для щенков, так и для взрослых собак. Это позволяет исключить ошибки при диагностике СЕА в случаях с минимальными внешними проявлениями заболевания или при «восстановлении нормы».

Аномалия глаз колли, встречающаяся у миниатюрных американских овчарок и австралийских овчарок, имеет аутосомно-рецессивный тип наследования, то есть передается от родителей потомству. Генетические исследования с помощью ДНК-маркерных тестов, позволили разделить собак на три группы:

ЧИСТЫЙ
clear

такая собака здорова
— никогда не заболеет,
свободна от носительства

обозначение CEA+/+

НОСИТЕЛЬ
carrier

такая собака не заболеет,
но несет ген болезни
и передает его потомкам

обозначение CEA+/-

БОЛЬНОЙ
affected

такая собака поражена
болезнью и никогда
не даст чистых потомков

Чтобы объяснить аутосомно-рецессивный тип наследования этого заболевания, удобнее будет показать все в таблице (см.ниже).

Варианты вязок и результаты

Благодаря усилиям генетиков и пожертвованиям энтузиастов-заводчиков, которых, к слову, оказалось можно по пальцам пересчитать, начиная с 1990 года началась последовательная работа по решению проблемы: CEA в породе наконец-то стала документироваться, а родословные больных собак изучались. Конечно, часть американских заводчиков была против такого разоблачения и активно способствовала сокрытию проблемы. Другая группа заводчиков опубликовала статью в журнале «Aussie Times» со списком больных собак и собак вероятных носителей проблемы.

Источник

Cea у собак что это

Наследование носит аутосомно-рецессивный характер.

Проявление СЕА может иметь различные степени тяжести в зависимости от индивидуальных особенностей собаки. В легкой форме заболевания характеризуется незначительными нарушениями зрения, при этом собака способна видеть. В более серьезных случаях дефекты могут приводить к полной слепоте. К основным изменениям относятся:

Интересно отметить, что известны случаи так называемого «восстановление нормы». При этом у щенка в возрасте 5-7 недель наблюдаются несерьезные аномалии в развитии сосудистой оболочки (ХГ), но в ходе дальнейшего формирования глаза они маскируются и становятся незаметными даже для специалиста. Опасность заключается в том, что такие собаки, внешне выглядят здоровыми, могут ошибочно допустить к разведению. Однако генетически они остаются больными, а значит, будут передавать дефект своему потомству.

Кроме того, следует подчеркнуть, что не все нарушения развития и формирования органов зрения у колли связанные с СЕА. Существует несколько независимых заболеваний как наследственной (атрофия сетчатки, катаракта, синдром «Мерло» и др.), Так и ненаследственной природы, которые могут иметь более или менее похож проявление.

Для выявления больных собак ветеринарным офтальмологом проводится обследование глаз щенков в возрасте 3-7 недель. При данном типе диагностики особенно важно наблюдать щенков именно в этот период, так как при более позднем исследовании существует вероятность пропустить больных собак в случае «восстановления нормы». В дальнейшем рекомендуется проводить осмотр специалистом не реже, чем раз в год.

Проведение генетического теста.

Источник

*** ЩЕНКИ ЛАБРАДОР РЕТРИВЕРА в Братске ***

Исследования на дисплазию тазобедренного сустава:

В России используется следующая система оценок дисплазии тазобедренных суставов (HD):

В результатах исследований собак могут встречаться обозначения других стран:

OFA (США)

FCI (Европа)

BVA (Великобритания, Австралия)

SV (Германия)

Исследования на дисплазию локтевого сустава:

Исследования на дисплазию локтевых суставов обозначают сокращенно ED (elbow dyslasia) и делят на степени:

Исследования на наследственные офтальмологические заболевания

Прогрессирующая атрофия сетчатки prcd-PRA

Наследственное заболевание, характеризующееся наличием множественных нарушений сетчатки глаза, которое приводит к слепоте собак. Определяется с помощью генетического тестирования.

PRA-normal/clear – собака здорова и не является носителем больного гена.

PRA-carrier – собака здорова, но несет больной ген (можно использовать в разведении только с партнером генотипа PRA-clear).

PRA-affected – собака больна.

Наследование PRA у щенков в помете

Кобель

Normal/Clear

Carrier

Affected

Normal/Clear

1/2 = Normal/Clear
1/2 = Carrier

Carrier

1/2 = Normal/Clear
1/2 = Carrier

1/4 = Normal/Clear
1/2 = Carrier
1/4 = Affected

1/2 = Carrier
1/2 = Affected

Affected

1/2 = Carrier
1/2 = Affected

Коллапс, вызываемый физическими нагрузками

Exercise induced collapse (EIC) является наследственным заболеванием. Больная собака нормально переносит умеренные нагрузки, но уже через 5-15 минут активных упражнений начинают проявляться симптомы EIC. Изменятся походка, собака начинает покачиваться, оседать, после чего теряет контроль над задними конечностями, волоча их за собой. В некоторых случаях отнимаются все четыре лапы, и собака полностью теряет способность самостоятельно двигаться. При сохранении нагрузки симптомы проявляют прогрессирующий характер, описаны летальные исходы.

Первые признаки заболевания проявляются, как правило, в возрасте от 5 месяцев до трех лет. Похоже, собака не испытывает боль во время или после коллапса, и, как правило, озабочена тем, чтобы продолжать участие в деятельности. После 10 до 30 минут отдыха нормальное состояние возвращается.

В зависимости от темперамента и стиля жизни животного, болезнь может как проявится, так и нет. Наиболее часто EIC страдают легковозбудимые, активные представители породы лабрадор с хорошо развитой мускулатурой.

EIC-clear = N/N – здоров.

EIC-carrier = EIC/N – носитель генной мутации.

Наследственный носовой паракератоз ретриверов

Hereditary nasal parakeratosis, HNPK

Заболевание обычно проявляется в возрасте от 6 до 12 месяцев. У больных собак развивается растрескивающаяся, сухая, грубая роговая корка на носу, цвет варьируется от серого до коричневого цвета. Наблюдается чрезмерное высыхание, хроническое раздражение и воспаление кожи носа. Появляются болезненные трещины вокруг и на кончике носа. При отсутствии правильного лечения подключаются поверхностные бактериальные инфекции. В дальнейшем начинается депигментация кожи носа от темного к светлому цвету. В целом заболевание не угрожает жизни, но требуется обязательный уход.

Источник

Болезни австралийских овчарок

Науке известно о более чем 900 различных генетических заболеваний у собак. Каждая породная группа в той или иной степени склонна к некоторым заболеваниям и полностью здоровых пород собак не существует.

1. Заболевания с возможностью тестирования

В нашей стране в специализированных лабораториях доступно не менее 45 исследований на разные генетические заболевания для собак. Есть такие, которые разработаны специально для определенных пород (например, нарколепсия доберманов или ихтиоз голден ретриверов), поэтому нет смысла тестировать вашу аусси на каждый из доступных тестов. Как и у любой другой породы, австралийские овчарки имеют ряд болезней, к которым предрасположены. На эти заболевания и нужно в обязательном порядке делать тесты.

Для аусси в России доступно несколько генетических тестов:

О каждом из вышеперечисленных заболеваний вы можете подробнее узнать в этом разделе в соответствующих информационных статьях.

2. Заболевания с возможностью обнаружения

На эти болезни нет генетических тестов, но есть возможность обнаружить заболевание при осмотре у узко специализированного врача. Современная ветеринарная медицина даёт нам возможность, например, пройти ежегодный осмотр глаз (ECVO) у офтальмолога; сдать тест Ширмера на заболевание сухой кератоконъюнктивит (KCS); на дисплазию сделать рентгеновские снимки локтей (ED) и бёдер (HD); для проверки глухоты существует BAER-тест.

Вы должны понимать, что мануальный осмотр или снимки не дают гарантию полного генетического здоровья собаки, ведь животное может быть полностью здорово, но передавать какое-то заболевание своим потомкам.

3. Заболевания без возможности обнаружения

Наверное, это самый большой список болезней. Сюда можно отнести такие распространенные заболевания как эпилепсия, межпозвоночная грыжа, любые виды миозитов (воспаление мышц), гемофилия (нарушение свертываемости крови), почти все неврологические заболевания и заболевания ЖКТ.

К сожалению, заводчики никак не защищены от появления и наличия таких заболеваний у собак: вы не можете диагностировать эти болезни, потому что они не всегда имеют клинические признаки, их нельзя обнаружить при осмотре у врача и на них не существует генетических тестов. Эти болезни могут не давать о себе знать на протяжении всей жизни собаки, а потом вдруг проявиться в зрелом возрасте или не проявиться вообще. В этом вся коварность этих заболеваний.

Давайте рассмотрим, как пример, эпилепсию. Она не изучена ни у людей, ни у собак. Нет возможности выявить её при помощи теста или осмотра, нет лечения, нет полной картины генетики и природы этого заболевания. К проявлению эпилепсии приводит единовременная мутация в нескольких генах, иногда сопряженная с внешними факторами (например, с травмой).

4. Приобретённые заболевания

Не стесняйтесь спросить своего заводчика о том, тестированы ли его производители и имеются ли сертификаты проверок здоровья. Не верьте, если заводчик говорит вам, что у него нет возможности сдать генетические тесты своим собакам или щенкам. Это делается легко и просто, не выходя из дома, кроме как дойти до почты и отправить бандероль.

Источник

Cea у собак что это

Здоровье колли и шелти

Колли и шелти, в целом, беспроблемные породы. Они не знают таких сложностей, как специальная гигиена складок, специальная низкопуриновая диета, специальный уход за висящими ушами, специальный сложный груминг, купирование ушей/хвостов и т.п. Однако абсолютно идеальных в плане здоровья пород не существует, и в этой статье мы рассмотрим те проблемы, которые могут встречаться в породе.

1. Чувствительность к медикаментам

2. Наследственные заболевания глаз

Таблицы возможных результатов

Таблицы возможных результатов

Перевод рисунка П.Руденко ©

Смещение, или люксация, пателлы – это отклонение влево или вправо от нормального её положения в желобке бедренной кости. Смещение может иметь разные причины: наследственную, травматическую, возрастную. В первом случае заболевание начинает проявляться месяцев с 4, иногда ещё раньше. Во втором случае люксация может произойти в результате неудачного прыжка, падения, драки и т.д. В третьем – в результате возрастного ослабевания связочного аппарата. Нас интересует только ПЛ, обусловленная генетикой. Люксация пателлы распространена в мелких породах собак, но также может встречаться в средних и крупных. У сук предрасположенность выше. Предполагается, что наследование пателлы имеет полигенную природу, т.е. за проявление заболевание отвечает не один ген (как в случае с СЕА, ДМ), а несколько генов, но окончательно механизм наследования не изучен. Вывих пателлы «тянет» за собой поворотные изменения и в тазобедренной кости.

Выше приведены два анимированных рисунка. На обоих желтыми стрелками показано, где анатомически находится желобок бедренной кости; желтым кружком обведено рентгенографическое отображение пателлы. На левом снимке она на месте («в центре»), на втором смещена медиально.
При медиальном вывихе коленная чашечка смещается внутрь, к сторону тела. Чаще встречается у мелких пород собак. При латеральном вывихе пателла смещается во внешнюю сторону, кнаружи, от тела. Латеральный вывих чаще поражает собак крупных пород. В половине случаев отмечается двусторонний вывих, т.е. на обеих задних конечностях. Внешние признаки, указывающие на возможное смещение пателлы: неправильный постав задних конечностей (вывернутые О-образно, или бочкообразно); периодически повторяющаяся хромота; прыгание на трёх лапах после вставания из сидячего или лежачего положения; при ощупывании больной конечности можно определить выход пателлы из желобка, опухлость сустава. Однако при постановке диагноза никогда не полагайтесь на одни результаты общего осмотра и уверения в том о том, что у вашей собаки вывих пателлы. Данные клинически признаки могут сопровождать и другие ортопедические заболевания. Для уточнения диагноза необходимо сделать рентген и тазобедренных, и коленных суставов, я прямой и боковой проекциях. Выделяют 4 степени тяжести люксации пателлы. Лечение, в зависимости от степени, может быть консервативным или оперативным. Собак, имеющих врожденную пателлу, не рекомендуется допускать к разведению, во избежание передачи заболевания потомству.

6. Циклическая нейтропения собак (циклический гематопоэз)

7. Глухота/слепота, сопряженная с белым окрасом

Что касается других заболеваний, то они могут встречаться у колли шелти ничуть не чаще, чем в других породах. Ответственность заводчика в том, чтобы не допускать в разведение двух производителей с одинаковыми недостатками, в том числе здоровья. А ответственность владельца в том, чтобы качественного здорового щенка, в получение которого вложено много труда, не испортить неграмотным выращиванием. Ответственность должна быть обоюдной!

Как проводятся тестирования на породные заболевания

В этом разделе мне хотелось бы подробнее рассказать о том, как проводятся тесты на породные заболевания.

Источник

Читайте также:  что делать для женского здоровья
Сказочный портал