Caluanie (Окислительный партеризационный термостат, Тяжёлая вода)
Caluanie (Окислительный партеризационный термостат, Тяжёлая вода)
muelear oxidize parteurize
Muelear Oxidize Parteurize Thermostat Harmfu Thermos
Фасовка: 1 л., 5 л. и 25 л.
Изоциановая кислота Общие Хим. формула Рац. формула Физические свойства Молярная масса Плотность Термические свойства Т. плав. Т. кип. Энтальпия образования Удельная теплота испарения Давление пара Химические свойства pKa Структура Кристаллическая структура Классификация Рег. номер CAS PubChem Рег. номер EINECS SMILES InChI ChEBI ChemSpider Безопасность Токсичность
Свойства и реакционная способность
Изоциановая кислота является слабой кислотой ( Ka = 3,47⋅10 −4 в водных растворах), стабильна в растворах в диэтиловом эфире, бензоле и толуоле; в водных растворах гидролизуется с образованием диоксида углерода и аммиака, гидролиз ускоряется в присутствии минеральных кислот:
H N C O + H 2 O → N H 3 + C O 2 <\displaystyle <\mathsf
Атом углерода изоциановой кислоты является электрофильным центром: циановая кислота взаимодействует с такими нуклеофилами, как аммиак, амины и спирты, образуя соответствующие продукты присоединения.
При взаимодействии изоциановой кислоты со спиртами образуются уретаны :
которые с избытком изоциановой кислоты образуют эфиры аллофановой кислоты :
Безводная изоциановая кислота самопроизвольно полимеризуется в твёрдую белую массу, состоящую преимущественно из циамелида — линейного полимера (-O-C(=NH)-)n, и тримера — циануровой кислоты которые при нагревании деполимеризуется с образованием исходной кислоты.
Под действием триэтилфосфина и третичных аминов изоциановая кислота тримеризуется с образованием циануровой кислоты (2,3,5-тригидрокси-сим- триазина ).
Синтез
400 °C, используя очищенную циануровую кислоту (примеси могут привести к взрывному разложению), в промышленности изоциановую кислоту получают каталитическим окислением синильной кислоты при 630—650 °C на контактной сетке из золота.
Цианаты могут быть получены окислением цианидов щелочных металлов: так, при плавлении цианида калия на воздухе происходит его загрязнение образующимся вследствие окисления цианатом калия, окисление цианидов натрия и калия воздухом или кислородом в присутствии никеля является промышленным методом синтеза цианатов. Цианаты натрия и калия также синтезируют сплавлением соответствующих цианидов с оксидом свинца или свинцовым суриком Рb3О4. Пероксид водорода также окисляет цианиды до цианатов.
Токсичность
Изоциановая кислота ядовита, как и все циановые кислоты.
| Общие Хим. формула Рац. формула Физические свойства Молярная масса Плотность Термические свойства Т. плав. Т. кип. Энтальпия образования Удельная теплота испарения Давление пара Химические свойства pKa Структура Кристаллическая структура Классификация Рег. номер CAS PubChem Рег. номер EINECS SMILES InChI ChEBI ChemSpider Безопасность Токсичность | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 29202 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 6107 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
высокотоксична Свойства и реакционная способностьИзоциановая кислота является слабой кислотой ( Ka = 3,47⋅10 −4 в водных растворах), стабильна в растворах в диэтиловом эфире, бензоле и толуоле; в водных растворах гидролизуется с образованием диоксида углерода и аммиака, гидролиз ускоряется в присутствии минеральных кислот: Атом углерода изоциановой кислоты является электрофильным центром: циановая кислота взаимодействует с такими нуклеофилами, как аммиак, амины и спирты, образуя соответствующие продукты присоединения. При взаимодействии изоциановой кислоты со спиртами образуются уретаны : которые с избытком изоциановой кислоты образуют эфиры аллофановой кислоты : Безводная изоциановая кислота самопроизвольно полимеризуется в твёрдую белую массу, состоящую преимущественно из циамелида — линейного полимера (-O-C(=NH)-)n, и тримера — циануровой кислоты которые при нагревании деполимеризуется с образованием исходной кислоты. Под действием триэтилфосфина и третичных аминов изоциановая кислота тримеризуется с образованием циануровой кислоты (2,3,5-тригидрокси-сим- триазина ). Синтез400 °C, используя очищенную циануровую кислоту (примеси могут привести к взрывному разложению), в промышленности изоциановую кислоту получают каталитическим окислением синильной кислоты при 630—650 °C на контактной сетке из золота. Цианаты могут быть получены окислением цианидов щелочных металлов: так, при плавлении цианида калия на воздухе происходит его загрязнение образующимся вследствие окисления цианатом калия, окисление цианидов натрия и калия воздухом или кислородом в присутствии никеля является промышленным методом синтеза цианатов. Цианаты натрия и калия также синтезируют сплавлением соответствующих цианидов с оксидом свинца или свинцовым суриком Рb3О4. Пероксид водорода также окисляет цианиды до цианатов. ТоксичностьИзоциановая кислота ядовита, как и все циановые кислоты. AdBlue — жидкий реагент, используемый для очистки выхлопных газов дизельных двигателей методом селективной каталитической нейтрализации. Представляет собой водный раствор, состоящий из 32,5 % высокоочищенной мочевины и 67,5 % деминерализованной воды. Реагент AdBlue позволяет снизить содержание оксидов азота (NOx) в выхлопе дизельных двигателей на 90 %. Правами на торговую марку AdBlue владеет Ассоциация автомобильной промышленности Германии (VDA). Требования к реагенту AdBlue определяются международным стандартом ISO 22241 или немецким DIN 70070. В России этим стандартам соответствует ГОСТ Р ИСО 22241. В некоторых странах данный реагент известен как AUS 32 (англ. Aqueous Urea Solution 32), а в Северной Америке как DEF (англ. Diesel Exhaust Fluid). Реагент AdBlue впрыскивается в выпускной трубопровод, в результате селективной каталитической реакции оксиды азота и аммиак преобразуются в безвредные азот и водяной пар. Caluanie (Тяжёлая вода)Caluanie (Окислительный партеризационный термостат, Тяжёлая вода) muelear oxidize parteurize Muelear Oxidize Parteurize Thermostat Harmfu Thermos Фасовка: 1 л., 5 л. и 25 л. Изоциановая кислота Общие Хим. формула Рац. формула Физические свойства Молярная масса Плотность Термические свойства Т. плав. Т. кип. Энтальпия образования Удельная теплота испарения Давление пара Химические свойства pKa Структура Кристаллическая структура Классификация Рег. номер CAS PubChem Рег. номер EINECS SMILES InChI ChEBI ChemSpider Безопасность Токсичность | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 29202 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 6107 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| высокотоксична Свойства и реакционная способностьИзоциановая кислота является слабой кислотой ( Ka = 3,47⋅10 −4 в водных растворах), стабильна в растворах в диэтиловом эфире, бензоле и толуоле; в водных растворах гидролизуется с образованием диоксида углерода и аммиака, гидролиз ускоряется в присутствии минеральных кислот: H N C O + H 2 O → N H 3 + C O 2 <\displaystyle <\mathsf Атом углерода изоциановой кислоты является электрофильным центром: циановая кислота взаимодействует с такими нуклеофилами, как аммиак, амины и спирты, образуя соответствующие продукты присоединения. При взаимодействии изоциановой кислоты со спиртами образуются уретаны : которые с избытком изоциановой кислоты образуют эфиры аллофановой кислоты : Безводная изоциановая кислота самопроизвольно полимеризуется в твёрдую белую массу, состоящую преимущественно из циамелида — линейного полимера (-O-C(=NH)-)n, и тримера — циануровой кислоты которые при нагревании деполимеризуется с образованием исходной кислоты. Под действием триэтилфосфина и третичных аминов изоциановая кислота тримеризуется с образованием циануровой кислоты (2,3,5-тригидрокси-сим- триазина ). Синтез400 °C, используя очищенную циануровую кислоту (примеси могут привести к взрывному разложению), в промышленности изоциановую кислоту получают каталитическим окислением синильной кислоты при 630—650 °C на контактной сетке из золота. Цианаты могут быть получены окислением цианидов щелочных металлов: так, при плавлении цианида калия на воздухе происходит его загрязнение образующимся вследствие окисления цианатом калия, окисление цианидов натрия и калия воздухом или кислородом в присутствии никеля является промышленным методом синтеза цианатов. Цианаты натрия и калия также синтезируют сплавлением соответствующих цианидов с оксидом свинца или свинцовым суриком Рb3О4. Пероксид водорода также окисляет цианиды до цианатов. ТоксичностьИзоциановая кислота ядовита, как и все циановые кислоты.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||

















